Iodopravadoline(AM-630)

产品编号: DC8886 Featured
Iodopravadoline(AM-630)
结构式
164178-33-0
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应用领域
AM630 是一种选择性的 CB2 拮抗剂,Ki 值为 31.2 nM,对其选择性是对 CB1 受体的 165 倍。
Cas No.: 164178-33-0
名称: [6-iodo-2-methyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl](4-methoxyphenyl)-methanone
别名: AM630,AM 630
SMILES: COc1ccc(cc1)C(=O)c1c(C)n(CCN2CCOCC2)c2cc(I)ccc12
分子式: C23H25In2O3
分子量: 504.4
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Cannabinoids produce biochemical and pharmacological effects by interacting with the central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2) G protein-coupled receptors. AM630 is a selective CB2 receptor antagonist that binds to CB1 and CB2 receptors with Ki values of 5.2 µM and 31.2 nM, respectively.1 AM630 behaves as an inverse agonist at CB2 receptors, attenuating the antinociceptive effects of a number of cannabinoids, and as a weak partial agonist at CB1 receptors.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_2551_DC8886_164178-33-0
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9783 Bay 59-3074 Bay 59-3074 是一种选择性的 CB1/CB2 受体的部分激动剂,其在 CB1 和 CB2 受体中的 Ki 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 还具有镇痛作用。
DC8887 Pravadoline(WIN 48,098) Pravadoline is a cannabimimetic aminoalkylindole agonist of the cannabinoid receptors and an inhibitor of Cox-1 and Cox-2, demonstrating powerful analgesic effects through the combination of these actions.
DC8886 Iodopravadoline(AM-630) AM630 是一种选择性的 CB2 拮抗剂,Ki 值为 31.2 nM,对其选择性是对 CB1 受体的 165 倍。
DC7840 BML-190 BML-190(IMMA)是CB2受体的配体,对CB2和CB1受体的Ki分别为435 nM和> 2 μM。
DC7251 AM 281 Potent, selective CB1 cannabinoid receptor antagonist/inverse agonist (Ki values are 12 and 4200 nM for CB1 and CB2 receptors respectively). Increases locomotor activity following systemic administration in vivo. Analog of SR141716A (Ki = 14 nM).
DC2050 WIN-55212-2 mesylate WIN 55,212-2 Mesylate 是一种有效的 cannabinoid receptor 激动剂,对人重组 CB1 和 CB2 受体的Ki 值分别为 62.3 和 3.3 nM。
DC12081 LY2828360 LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB2) 激动剂,能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。
DC10877 5,3-AB-CHMFUPPYCA 5,3-AB-CHMFUPPYCA is an analytical reference standard that is structurally classified as a synthetic cannabinoid.
DC10095 JD5037 JD-5037是CB1R有效拮抗剂,IC50 值为 1.5 nM。
DC10094 (±)-SLV319(Ibipinabant) (±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是SLV319的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂,IC50值为22 nM。