MK-0557是具有高度选择性，口服活性的神经肽Y5受体拮抗剂，Ki值为1.6 nM。

Etizolam(AHR3219; Y7131) is a benzodiazepine analog.

PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分别为 6、18 和 9 pM。PIM447 dihydrochloride 具有双重抗肿瘤和骨保护作用。PIM447 dihydrochloride 诱导细胞凋亡。

APS-2-79 是一种 Ras 激酶抑制子 (KSR) 依赖性的 RAF 介导的 MEK 磷酸化拮抗剂。APS-2-79 与 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2 直接结合，IC 50 为 120±23 nM。

5-[[(2R)-azetidin-2-yl]methoxy]-2-chloropyridine

PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，对 ACC1 (human)，ACC2 (human)， ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。

6-(2,4-二氟苯氧基)-8-甲基-2-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基]-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮

Ombrabulin hydrochloride 是 CA-4 磷酸酯的衍生物，选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架，具有抗血管作用。

MBP146-78是有效的选择性的cGMP依赖的蛋白激酶抑制剂。

T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。

PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为52.4 nM。

PRIMA-1Met 是一种突变型 p53 复活剂，可恢复突变型 p53 的野生型构象和功能，并引发肿瘤细胞凋亡。PRIMA-1Met 还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)。

S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC50值小于20 nM。

Gcase activator 1 是葡糖脑苷脂酶 (Gcase) 的激活剂来自专利 WO 2017192841 A1。

Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺，去甲肾上腺素和三羟色胺转运蛋白的三重再摄取抑制剂，IC50值分别为4，6和11 nM。

MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂，常用于抗癌研究。

10074-G5是c-Myc-Max二聚化抑制剂，IC50值为146 μM。

Thiomyristoyl是高效特异性的SIRT2抑制剂，IC50值为28 nM。

WAY-200070是选择性的雌激素受体激动剂，IC50值为2.3 nM。

ICA-069673是KCNQ2/Q3钾通道激活剂，IC50值为0.69 μM。

CYM-5541 (ML249)是选择性的S1P3受体变构激动剂，EC50值在72至132 nM之间。

GJ103 sodium salt是通读化合物GJ072的活性类似物。