产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC10081 |
GJ103
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GJ103 is an active analog of the read-through compound GJ072. |
1459687-89-8 |
DC10082 |
ISCK03
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ISCK03是特异性的SCF/c-Kit抑制剂。 |
945526-43-2 |
DC10083 |
UK-371804
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UK-371804是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的抑制剂,Ki值为10 nM。 |
256477-09-5 |
DC10084 |
UK-371804 HCl
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UK-371804 hydrochloride |
256476-36-5 |
DC10085 |
Bay 41-4109 (racemate)
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BAY 41-4109 racemate是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂,IC50值为53 nM。 |
298708-79-9 |
DC10086 |
AS1842856
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AS1842856 是一种特异性的 Foxo1 抑制剂,IC50 为 30 nM,AS1842856 有效抑制自噬 (autophagy)。AS1842856 通过抑制 SIRT1 的表达来抑制 FoxO1 活性。AS1842856 仅通过与 FoxO1 结合而降低 FoxO1 的活性,而不影响其转录和蛋白质表达。 |
836620-48-5 |
DC10088 |
TPI-1
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TPI-1是SHP-1的抑制剂;抑制重组SHP-1的IC50值为40 nM。 |
79756-69-7 |
DC10089 |
UAMC00039
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UAMC00039 dihydrochloride是高效,可逆,竞争性的dipeptidyl peptidase II抑制剂,IC50值为0.48 nM。 |
697797-51-6 |
DC1009 |
Laropiprant (MK-0524)
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Laropiprant 是一种有效的,选择性的 DP receptor 拮抗剂,Ki 值为 0.57 nM,对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。 |
571170-77-9 |
DC10090 |
4-P-PDOT
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4-P-PDOT 是一种有效的,选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比,ERK 磷酸化,Nrf2 核易位,Nrf2 DNA 结合活性)。 |
620170-78-7 |
DC10091 |
ML364
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ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2) 抑制剂 (IC50=1.1 μM),具有抗增殖活性,可直接结合 USP2 (Kd=5.2 μM),诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平,降低胞内 ATP 含量。 |
1991986-30-1 |
DC10092 |
BLU554(Fisogatinib)
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Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。 |
1707289-21-1 |
DC10093 |
Tubulysin A
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Tubulysin A(TubA)是黏液性细菌的产物,体外具有抗血管生成、抗有丝分裂、抗增殖的作用。 |
205304-86-5 |
DC10094 |
(±)-SLV319(Ibipinabant)
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(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是SLV319的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂,IC50值为22 nM。 |
362519-49-1 |
DC10095 |
JD5037
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JD-5037是CB1R有效拮抗剂,IC50 值为 1.5 nM。 |
1392116-14-1 |
DC10096 |
GNE-617
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GNE-617是新型特异的Nampt抑制剂,在A549细胞中IC50为18.9nM。 |
1362154-70-8 |
DC10097 |
ROC-325
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ROC-325 是一种新型的自噬抑制剂。 |
1859141-26-6 |
DC10098 |
IDO-IN-1
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IDO-IN-1 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 59 nM。 |
914638-30-5 |
DC1010 |
BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)
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Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran 前药。Dabigatran etexilate 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。 |
211915-06-9 |
DC10100 |
Defactinib hydrochloride
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Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新型 FAK 抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂量依赖性。 |
1073160-26-5 |
DC10101 |
AMG-3969
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AMG-3969是有效的葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)相互作用的干扰物,IC50值为4 nM。 |
1361224-53-4 |
DC10102 |
GSK189254A
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GSK189254A (GSK189254)是一个新颖高效有选择性的H3受体拮抗剂,对人类和大鼠H3的pKi值分别为9.59-9.90 and 8.51-9.17。 |
720690-73-3 |