PF-06409577是有效，选择性的AMPK α1β1γ1 亚型变构激活剂，EC50 值为7 nM。

RR6是一个有选择性的，可逆的，有竞争性的vanin抑制剂。

Rbin-1 是一种有效的，可逆的特异性真核核糖体生物合成抑制剂，GI50 为 136 nM。Rbin-1是一种有效的选择性 Midasin (Mdn1) 抑制剂。

Nelotanserin 是 5-HT2A 强有效的完全逆向激动剂，5-HT2C 中等强度的部分反向激动剂，5-HT2B 的弱反向激动剂，IC50s 值分别为 1.7，79，791 nM。

Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的水溶性喜树碱衍生物。

Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的 Bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。

TRPM8 antagonist 2 是一种有效的，选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50 值为 0.2 nM，可用于研究神经性疼痛综合症。

DMU-2105（CYP1B1抑制剂7k）是一种有效且特异的CYP1B1抑制剂。

DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 9 nM，795 nM。

CK-869 是肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合体 (ARP2/3) 的抑制剂，其 IC50 值为 7 μM。

SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。

EBI-2511 是具有口服活性的、EZH2 的有效抑制剂，其在 Pfeffiera 细胞中的 IC50 值为6 nM。

Rp-8-溴-环AMP（Rp-8-溴-cAMPS）是一种细胞渗透性cAMP类似物，其结合环磷酰胺环赤道位置的环外硫取代和cAMP腺嘌呤碱基中的溴取代。

Betrixaban (PRT-054021) is a highly potent, selective, and orally efficacious factor Xa inhibitor with IC50 of 1.2 nM(inhibition of Factor 10a).

Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效和口服的外周和中枢 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

D-Luciferin potassium salt 是萤光素酶的底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。

BAY-850 是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂，其 IC50 值为 166 nM。

Acrizanib 是 VEGFR-2 的抑制剂，其 IC50 值为 17.4 nM。

Aprocitentan (ACT-132577) 是 Macitentan 的主要活性代谢物。Aprocitentan 是双重 ETA/ETB 拮抗剂，IC50 分别为 3.4 nM 和 987 nM，pA2 值分别为 6.7 和 5.5。

Mavacamten 是心肌肌球蛋白的调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490，711 nM。

Solriamfetol (JZP-110) 是一种选择性多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有强大的唤醒促进作用。Solriamfetol 可与多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白结合，进而可以抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。Solriamfetol 显着提高了患有嗜睡症的成年人保持清醒的能力和过度嗜睡的主观症状。

Tapinarof (Benvitimod; WBI 1001; GSK2894512) 是一种天然的芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 13 nM。