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产品编号 产品名称 CAS No.
DC7679 (R)PFI-2 HCl

PFI-2盐酸盐是甲基转移酶SETD7高效选择性抑制剂,IC50值为2nM。

1627607-87-7
DC7855 A-366

A-366是有效的组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂,IC50 为3.3 nM。

1527503-11-2
DC7856 LLY-507

LLY-507是有效和选择性的蛋白-赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂,IC50 为15 nM。

1793053-37-8
DC7915 UNC0321(TFA salt)

UNC0321 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,Ki 为 63 pM,IC50 值为 6-9 nM。UNC0321 还抑制 GLP,IC50 值为 15-23 nM。UNC0321 对 SET7/9,SET8/PreSET7,PRMT3 和 JMJD2E 无活性。

1238673-32-9
DC7927 EPZ011989

EPZ011989是EZH2高效选择性且口服型抑制剂,对wt EZH2以及EZH2突变型Ki值<3nM。

1598383-40-4
DC8012 EPZ015666

EPZ015666 (GSK3235025) 是有口服活性的 PRMT5抑制剂,IC50 为 22 nM。

1616391-65-1
DC8044 GSK503

GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂,Kiapp值为3到27 nM。

1346572-63-1
DC8061 SGC-707

SGC707是一种PRMT3化学探针, 是强效的选择性和具有细胞活性的PRMT3变构抑制剂, IC50值为31 nM。

1687736-54-4
DC8292 AMI-1

AMI-1是一种有效的细胞渗透性的蛋白精氨酸N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制, 抑制人PRMT1 (IC50 =8.8μM) 和酵母Hmt1p (IC50 =3.0μm) 。

20324-87-2
DC8293 UNC-0224

UNC0224 是一种有效的选择性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,Ki 为 2.6 nM,IC50 值为 15 nM,Kd 为 23 nM。UNC0224 还有效抑制 GLP,IC50 值为 20-58 nM。UNC0224 对 SET7/9,SET8/PreSET7,PRMT3 和 JMJD2E 无活性。

1197196-48-7
DC8544 MI-463

MI-463是高效,有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。

1628317-18-9
DC8545 MI-503

MI-503是高效,有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。

1857417-13-0
DC8546 MI-136

MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体(AR)靶基因表达。

1628316-74-4
DC8662 WDR5-0103

WDR5-0103是一个有效的含WD重复序列蛋白5 (WDR5) 选择性拮抗剂, Kd值为450 nM。

890190-22-4
DC8805 MS049 (hydrochloride)

MS049 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂,IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒,并且没有影响其的生长。

1502816-23-0
DC8823 XY1

XY1是SGC707的一种类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性PRMT3抑制剂, IC50值为31 nM), 但XY1对PRMT3完全无活性的。

1624117-53-8
DC9267 EPZ015866

GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的,选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂,其 IC50 值为 4 nM。

1616391-87-7
DC9293 MS023

MS023 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。

1831110-54-3
DC9678 HLCL-61 hydrochloride

HLCL-61 hydrochloride 是一流的小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。

1158279-20-9
DC9822 EPZ020411 HCl

EPZ020411是一种有效的选择性PRMT6 抑制剂, IC50 为 10 nM,比作用于 PRMT1 和PRMT8选择性高10倍多。

1700663-41-7
DC9965 UNC3866

UNC3866 是一种有效的 CBX7-H3 拮抗剂,IC50 为 66±1.2 nM。

1872382-47-2
DC9985 OICR9429

OICR-9429是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL拮抗剂,IC50是5 uM,能够抑制增殖。

1801787-56-3
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