ML221 是一种 apelin (APJ) 拮抗剂，抑制 apelin-13 介导的 APJ 的活化，在 cAMP 试验和 β-arrestin 实验中，IC50 值分别为 0.70 μM 和 1.75 μM，EC80 值均为 10 nM。

PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。

p38-α MAPK-IN-1 是 MAPK14 (p38-α) 抑制剂，在 EFC 和 HTRF 实验中，IC50 值分别为 2300 nM 和 5500 nM。

SSR240612 是一种有效的，可口服的，特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂，对 bradykinin B1 受体（在人 MRC5 细胞和表达人 B1 受体的 HEK 细胞）的 Ki 值分别为 0.48 nM，0.73 nM；对 B2 受体 (在豚鼠回肠膜和表达人 B1 受体的 CHO 细胞) 的 Ki 较弱，分别为 481 nM 和 358 nM。

SR17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂，能够与 GTPγS 结合，EC50 值为 97 nM。

MDR-1339 (DWK-1339) 是一种可口服的，透过血脑屏障的 Aβ 聚集抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。

YK11 是 androgen 受体的部分激动剂，具有成骨活性。

Methoxatin二钠盐是一种水溶性B族维生素，是一种新辅基。

PRL-8-53|cas 51352-88-6

LY2795050是高活性κ-阿片受体（KOR）拮抗剂，IC50为0.72 nM。

Roquinimex (Linomide; PNU212616; ABR212616)是免疫刺激剂，能增强NK细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性，抑制血管生成和TNF α的分泌。

PKG drug G1 靶向作用于 PKG Iα。PKG drug G1 通过 C42 PKGIα 非依赖性机制有助于血管舒张和血压降低。

MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK1) 激活剂，可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平。MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 可增强抗微生物防御能力和先天免疫力。

Porcn-IN-1 是有效的 porcupine 抑制剂，IC50 值为 0.5±0.2 nM。

Aftin-4 是 β-淀粉样蛋白42 (Aβ42) 的诱导剂。

Hydroxyhexamide是Acetohexamide的药理活性代谢物, 用作降血糖药。

Hesperin 是日本芥末中存在的一种生物活性成分，是一种 Nrf2 活化剂。

7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (7-epi-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，对 HeLa 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 85 μM。

7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物，在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离，诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。

10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

9-Dihydro-13-acetylbaccatin III (9-DHAB III)是制备紫杉醇类似物的中间体。

Baccatin III 是一种从太平洋紫杉树和其近缘种中分离出的一种天然产物。Baccatin III 能通过减少 MDSCs 积累和抑制其功能，延缓肿瘤发展进程。