SR0987是SR1078 的一个类似物，是 RORγt 的一个激动剂，其 EC50 值为800 nM。SR0987 可上调IL17 的表达且抑制PD-1 的表达。

Flumatinib (HHGV678) 是多种激酶抑制剂，对c-Abl，PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM，307.6 nM和2662 nM。

Flavoxate(DW-61)盐酸盐是毒蕈碱受体AChR拮抗剂， IC50为12.2 μM。

ONC212 是一种氟化的 ONC201 类似物，是一种有前景的抗癌药物，也是 GPR132 的选择性激动剂。

VCMMAE-(PEG)4-DBCO is made by MMAE conjugated to DBCO-(PEG)4-vc-PAB linker. Monomethyl auristatin E (MMAE), a potent tubulin inhibitor, is a toxin payload in antibody drug conjugate.

MMAE-(PEG)4-DBCO is made by MMAE conjugated to DBCO-(PEG)4 linker. Monomethyl auristatin E (MMAE), a potent tubulin inhibitor, is a toxin payload in antibody drug conjugate.

DM1-(PEG)4-DBCO is made by DM1 conjugated to DBCO-(PEG)4 linker.DM1 (mertansine), a thiol-containing maytansinoid, is a potent microtubule-disrupting agent.

Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。

Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC

Gly-Pro p-nitroanilide hydrochloride

S-2222 is a chromogenic substrate for Factor Xa.

糜蛋白酶底物（MeO-Suc-Arg-Pro-Tyr-pNA）

Tos-Gly-Pro-Arg-pNA 凝血酶底物

Ac-DEVD-pNA是胱天蛋白酶-3（CPP32）（Km=9.7μM）和相关半胱氨酸蛋白酶的比色底物。

AS-604850 是一种有效的，具有选择性的和 ATP 竞争性的 PI3Kγ 抑制剂，IC50 值为 0.25 μM，Ki 值为 0.18 μM。AS-604850 是 PI3Kγ 的同工型选择性抑制剂，对 PI3Kγ 的选择性是 PI3Kδ/β 的 30 倍以上，是 PI3Kα 的 18 倍以上。

Cruzain-IN-1 是克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶 (Cruzain) 的共价可逆抑制剂，其 IC50 值为 10 nM。

RR6是一个有选择性的，可逆的，有竞争性的vanin抑制剂。

Rbin-1 是一种有效的，可逆的特异性真核核糖体生物合成抑制剂，GI50 为 136 nM。Rbin-1是一种有效的选择性 Midasin (Mdn1) 抑制剂。

SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。

Rp-8-溴-环AMP（Rp-8-溴-cAMPS）是一种细胞渗透性cAMP类似物，其结合环磷酰胺环赤道位置的环外硫取代和cAMP腺嘌呤碱基中的溴取代。

Betrixaban (PRT-054021) is a highly potent, selective, and orally efficacious factor Xa inhibitor with IC50 of 1.2 nM(inhibition of Factor 10a).

D-Luciferin potassium salt 是萤光素酶的底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。