Semaglutide是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物， 是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂，临床上可用于治疗2 型糖尿病。

Icariside I 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，被公认为是治疗骨质疏松症的有效药物。

delta-Valerobetaine 是三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 的前体。

Quinupristin/dalfopristin, or quinupristin-dalfopristin is a combination of two antibiotics used to treat infections by staphylococci and by vancomycin-resistant Enterococcus faecium.

Treprostinil (LRX-15) 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。

Cinaciguat hydrochloride 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (GC) 活化剂，在血小板中 EC50 值为 15 nM。

Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，IC50 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。

Tafamidis meglumine (Fx-1006A) 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC50 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis meglumine 抑制淀粉样蛋白的生成。

Relugolix是一个新颖的，非肽的能够口服的GnRH拮抗剂，IC50值是0.33 nM。

Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是一种口服活性抗生素，用于 community-acquired bacterial pneumonia (CABP) 治疗。Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是第一种用于人体细菌感染的全身治疗的半合成截短侧耳素。Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成，从而阻

Alflutinib（AST-2818，ASK120067）是第三代EGFR突变选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制EGFR活性突变以及T790M获得性抗性突变。肺癌1期临床

AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的治疗免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。

TUG-1375 是一种游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂，pKi 值为 6.69。TUG-1375 对 FFA3，FFA4，PPARα，PPARγ，PPARδ，LXRα 或 LXRβ 无作用。

RK-287107 是一种有效的特异性 tankyrase 抑制剂，抑制 tankyrase-1 和 tankyrase-2，IC50 分别为 14.3 和 10.6 nM。RK-287107 可阻断结直肠癌细胞生长。

NEK6 inibitor 8（ZINC05007751）是NIMA相关激酶NEK6的新型抑制剂，IC50为3.4 uM，化合物8对NEK1和NEK6具有很强的选择性，而对NEK2，NEK7和NEK9没有观察到显着活性；对一组人癌细胞系的分散抗增殖活性（IC50<100 uM）。

UAMC-3203 hydrochloride 是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50 为 12 nM。

3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 170 nM。

N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶A2 (PLA2) 的抑制剂，TRP 通道的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂，具有治疗心律失常的潜能。

Mofezolac is a Highly Selective Cyclooxygenase-1 Inhibitors,Counteracting Inflammatory State both In Vitro and In Vivo Models of Neuroinflammation.

Azoxystrobin is a systemic, broad-spectrum fungicide belonging to the class of methoxyacrylates,which are derived from the naturally-occurring strobilurins.

MAT2A inhibitor 2 是甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 的抑制剂。

SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂，可抑制 NCX1，NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收，IC50 值分别为 2.9，16 和 8.6 μM。