Tenofovir exalidex is a novel lipid acyclic nucleoside phosphonate that delivers high intracellular concentrations of the active antiviral agent tenofovir.

Ingliforib 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂，对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC50 值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。

GNE-8324是一种有效的选择性NMDA受体PAM。

INCB086550 is an orally available, small molecule inhibitor of PD-L1 with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities.

Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂来自专利 US 20170224688 A1。

FMF-04-159-2 是一种有效的共价 CDK14 抑制剂。FMF-04-159-2 抑制 CDK14 和 CDK2，在 NanoBRET 试验中 IC50 分别为 39.6 nM 和 256 nM。

Selective homomeric P2X3 and heteromeric P2X2/3 receptor antagonist (pIC50 values are 7.0 and 5.9 respectively) that exhibits no activity at P2X1, P2X2, P2X4, P2X5 and P2X7 receptors (IC50 > 10 µM).

(S)-4CPG, also known as (S)-4-Carboxyphenylglycine, is a novel orally active metabotropic glutamate receptor 1 antagonist.

CCMI 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。

Gardiquimod trifluoroacetate 是一个特异的 TLR7 激动剂，也能抑制 HIV-1 逆转录酶。

Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

rac 8-hydroxy efavirenz，

NUC-3373是基于磷酰胺的单磷酸盐形式的5-氟-2'-脱氧尿苷的前药，氟尿嘧啶的活性代谢物，嘧啶核苷的抗代谢物氟嘧啶类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。

NUC-7738是虫草素（3'-脱氧腺苷；3'-dA）的磷酰胺转化，腺苷是腺苷的衍生物，首先从冬虫夏草中分离出来。

Aurantiamide acetate suppresses the growth of malignant gliomas in vitro and in vivo by inhibiting autophagic flux.

CFTR corrector 2是囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 的调节剂，来自专利US20140274933。

NUC-1031（SP）是P位点的NUC-1031的S形式。乙酰肝素（NUC-1031）是一种蛋白质转化和广泛使用的核苷类似物吉西他滨的增强。

L-Methionyl-L-α-glutamylhistidyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycyl-L- proline

ZT-12-037-01 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂，与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用，抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。ZT-12-037-01 是ATP 竞争性抑制剂，可以抑制 NRAS 的磷酸化，IC50 为24 nM。

Aurora Kinase Inhibitor 3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC50>10 μM。Aurora Kinase Inhibitor 3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域，并且与其他公开的 AIK 结构相比，活性位点中存在几种诱导的结构变化。

E3 ligase Ligand 1是用于 PROTAC 技术中的E3连接酶配体，来自专利WO/2017/030814A1，化合物实例202。

4-Hydroxytamoxifen是一种选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。