(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 导致精氨酸甲基化状态的

Alprenolol是一个非选择性的beta阻断剂，也是5-HT1A受体的拮抗剂。

新型PDZ结合激酶（PBK）抑制剂。

Novel PDZ binding kinase (PBK) inhibitor.

Delta Valerobetaine（氢溴化物）是三甲胺N-氧化物（TMAO）的前体。

IU1 是一种特异性的 Usp14 抑制剂，IC50 为 4-5 μM。

UVI 3003 是一种高度选择性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制剂，在 Cos7 细胞中，抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性，IC50 值分别为 0.22 和 0.24 μM。

Spastazoline 是一种有效、选择性的 spastin (一种微管切断 AAA 蛋白) 抑制剂，对人 spastin 的 IC50 值为 99 nM。Spastazoline 对重组人 VPS4 的 ATPase 活性没有作用。

DSP-2230 是选择性的 Nav1.7/Nav1.8 通道阻断剂。

BAY-545 是一种有效、选择性的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 抑制剂，IC50 值为 59 nM。在细胞中，BAY-545 对人、小鼠、大鼠 A2B adenosine 受体的 IC50 值分别为 66，400，280 nM，对人 A2B adenosine 受体的 Ki 值为 97 nM；对其选择性远高于 A1，A2A 和 A3 受体。

GSK3145095 是一种 RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 6.3 nM 。

LXS196 是有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC) 抑制剂，对PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50 值分别为 1.9 nM、0.4 nM 和 3.1 μM。有潜力用于葡萄膜黑素瘤的研究。

CABOTEGRAVIR SODIUM

sodium,(2S)-2-[[2-(1-benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichloro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carbonyl]amino]-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoate

AVP-786 is a novel, next-generation investigational drug product consisting of a combination of deudextromethorphan, and an ultra-low dose of quinidine.

Safinamide mesylate is a third-generation reversible MAO-B inhibitor, which also blocks sodium voltage-sensitive channels and modulates stimulated release of glutamate.

Golotimod (SCV-07)，一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显着提高抗结核治疗的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod (SCV-07) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod (SCV-07) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

ERK5-IN-2 是一种具有口服活性，亚微摩尔效力，选择性的 ERK5 抑制剂，对 ERK5 和 ERK5 MEF2D 的 IC50s 分别是 0.82 μM，3 μM。ERK5-IN-2 不与 BRD4 溴结构域相互作用。ERK5-IN-2 抑制肿瘤异种移植生长和 碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 驱动的基质胶塞血管的生成。

SJA710-6 是一种能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样的小分子。

AHR antagonist 1 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，在人细胞系中的 IC50 值为 39.9 nM，详细信息请参考 WO2017202816A1，Example 23。

Natural product derived from fungal source.