首页 > 生物活性小分子 > Others > Other Targets
产品编号 产品名称 CAS No.
DC7398 DDR1-IN-1

DDR1-IN-1 是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为105 nM,而对DDR2的IC5050为413 nM。

1449685-96-4
DC7399 Deferitrin

Deferitrin (GT-56-252) is the first drug in a class of desferrithiocin-derived hexadentate iron chelators.

239101-33-8
DC7401 Des(benzylpyridyl) Atazanavir

Des(benzylpyridyl) Atazanavir

1192224-24-0
DC7403 Dimethyloxaloylglycine(DMOG)

DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂,可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂,在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy).

89464-63-1
DC7405 DY131

DY131(GSK 9089)是ERRβ和ERRγ选择性激动剂,对ERRα,ERα和ERβ的活性极低。

95167-41-2
DC7406 Dynasore

Dynasore是可渗透细胞的发动蛋白抑制剂,IC50为15 μM。

304448-55-3
DC7410 Erastin

Erastin 是铁诱导的细胞死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 结合且抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)。

571203-78-6
DC7411 Etofenamate

Etofenamate是非甾体抗炎化合物。

30544-47-9
DC7415 FLI-06

FLI-06是Notch信号传导的抑制剂,EC50值为2.3 μM。

313967-18-9
DC7416 Taselisib(GDC-0032)

Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,靶向作用于突变PI3KCA。Taselisib 抑制 PI3Kα,PI3Kβ 和 PI3Kγ,IC50 分别为 0.29 nM,0.91 nM,0.97 nM。

1282512-48-4
DC7417 Genz-123346

Genz-123346是阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂;抑制GM1IC50值为14 nM。

491833-30-8
DC7420 GNF-5

GNF-5是GNF-2的类似物,具有更好的药物动力学活性,是非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂,IC50为0.22uM。

778277-15-9
DC7435 J-147

J-147 是一种特别有效的,具有口服活性的神经保护剂,可增强认知能力。J-147 可透过血脑屏障 (BBB)。J-147 抑制单胺氧化酶 B (MAO B) 和多巴胺转运体 (dopamine transporter),EC50 分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。J-147 有潜力用于阿尔茨海默氏症 (AD) 的研究。

1146963-51-0
DC7437 JIB-04

JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂,能抑制 JARID1A,JMJD2E,JMJD3,JMJD2A,JMJD2B,JMJD2C 和 JMJD2D 的活性,其 IC50 值分别为 230,340,855,445,435,1100 和 290 nM。

199596-05-9
DC7441 KN-92-hydrochloride

KN-92 hydrochloride 是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂,能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合,Ki为370 nM。

1431698-47-3
DC7443 Kobe0065

Kobe0065 是一种新颖的,有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂,能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合,Ki 值为 46±13 μM。

436133-68-5
DC7444 kobe2602

kobe2602是竞争性抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD的结合,Ki为149μM。

454453-49-7
DC7454 LH846

LH846 是一种选择性的 CKIδ 抑制剂,IC50 值为 290 nM;对 CKIα 和 CKIε 的抑制作用相对较弱,IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。

639052-78-1
DC7458 LY2608204

LY2608204是葡萄糖激酶(GK)活化剂,EC50为42 nM。

1234703-40-2
DC7461 Meisoindigo

Meisoindigo(Natura-α; N-Methylisoindigotin; Dian III)可诱导急性髓性白血病的凋亡和髓样分化。

97207-47-1
DC7464 MK-886 (sodium salt)

MK-886 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis (IC50 = 3 nM in human polymorphonuclear leukocytes).

118427-55-7
DC7476 P7C3

P7C3是NAMPT激活剂,P7C3能够提高大鼠的学习和记忆能力,能够保护新生神经元减轻细胞死亡。

301353-96-8
第 38 页 / 共 72 页第一页上一页下一页最末页转到