TAK-960 是一种有效的，可口服的，选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，在 10 μM ATP 的条件下，IC50 值为 0.8 nM；TAK-960 同时对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50 值分别为 16.9 和 50.2 nM。

Tanzisertib (CC-930) 是有效的 JNK1/2/3 抑制剂，IC50 分别为61/7/6 nM。

TCS 359是FLT3抑制剂，IC50为42 nM。

TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是 TGR5(GPCR19) 激动剂。

R1487 (Hydrochloride)是一个强的和高的选择性的p38α抑制剂。

VS-5584 是一种 pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC50 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 mTORC2 和 mTORC1。

VU 0364439是mGlu4阳性变构调节剂（PAM），EC50为19.8 nM。

VU 0361737是一种选择性mGlu4受体正变构调节剂 (PAM)，作用于人类和大鼠受体, EC50分别为240 nM和110 nM, 对mGlu5和mGlu8受体具有微弱的作用活性， 对 mGlu1，mGlu2，mGlu3，mGlu6 和mGlu7受体没有抑制活性。

Wnt-C59 (C59)是高效可口服的 PORCN 抑制剂，IC50 为 74 pM。

Cephalosporin C zinc salt 是一种有效的 SAMHD1 抑制剂，IC50 值为 1.1 μM。

Cephalosporin C Na salt

Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷抑制剂，抑制RNA依赖性的 HCV NS5B 基因编码的 RNA 聚合酶，抑制 HCV 基因型 1a 和 1b 临床分离株衍生的重组 NS5B 聚合酶，IC50 为 2.2 到 10.7 nM。

1,4-bis[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]anthracene-9,10-dione

AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM 和 6 nM/4 nM。

AT-406 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。

ATB-346是naproxen的衍生物，毒性显著降低。

Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂，体外抑制脂解作用，IC50 为 0.7 μM。

BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂，IC50值为0.13 μM。

C-7280948 是一种选择性和有效的 PRMT1 抑制剂，IC50 值 12.75 μM。

CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的别构抑制剂，IC50 值为 75 μM。

D-64131是微管蛋白聚合抑制剂，能与秋水仙素竞争性结合αβ-微管蛋白。

Dapivirine(TMC 120, TMC 120 R147681)是HIV非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），IC50为24 nM，能抑制包括NNRTI抗性的各种HIV-1毒株。