APD597是GPR119激动剂, 作用于hGPR119, EC50为46 nM, 可用于治疗2型糖尿病。

BX-513 hydrochloride inhibits MIP-1α-induced intracellular calcium mobilization (IC50 = 2.5 μM).

Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是选择性的Toll样受体 8 (TLR8) 激动剂，EC50约为 100 nM。

Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin 可以跨越血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC50 值为 9 nM。

HZ-1157 is a novel potent inhibitor of HCV NS3/4A protease; Potent Dengue virus inhibitor

Methoxy-PMS (1-Methoxy PMS; 1-Methoxyphenazine methosulfate) 是一个稳定的电子传递中介。

AZD7545 是一种有效，竞争性和选择性的 PDHK2 抑制剂，对 PDHK1 和 PDHK2 的 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。

Indirubin (Couroupitine B) 是一具有抗炎症和抗癌活性的天然化合物。

Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。

TBA-7371 是有效的，非共价的 DprE1 抑制剂。TBA-7371 具有强大的抗结核活性。

PCI-27483 是 FVIIa/tissue factor 抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

HhAntag是GLI1介导的转录抑制剂，具有抗肿瘤活性。

CID-2858522 是一种高效的选择性抗原受体介导的 NF-κB 抑制剂，IC50 为 70 nM。

Tildipirosin 是一种长效的大环内酯物质，具有抗菌的功效。

The intermediate of ARS-853.ARS-853 is a selective, covalent inhibitor of KRAS-G12C that inhibits mutant KRAS driven signaling by binding to the GDP bound oncoprotein and preventing activation.

Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物发光共振能量转移 (BRET) 中检测蛋白质-蛋白质相互作用的生物发光供体。Coelenterazine 是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，其也用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测 。

Eupatilin 是从蒿属植物中分到的亲脂性黄酮类化合物，是 PPARα 的激动剂，具有抗凋亡，抗氧化及抗炎等功效。

Ganirelix is a man-made form of a protein that reduces the amount of certain hormones in the body, including estrogen.

EMICORON is a novel G-quadruplex (G4) ligand showing high selectivity for G4 structures over the duplex DNA, causing telomere damage and inhibition of cell proliferation in transformed and tumor cells.

Ara-G (9-β-D-Arabinofuranosyl guanine) is an inducer of apoptosis, inhibitor of DNA synthesis, an antimetabolite, and antineoplastic.