GNF-5是GNF-2的类似物，具有更好的药物动力学活性，是非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂，IC50为0.22uM。

J-147 是一种特别有效的，具有口服活性的神经保护剂，可增强认知能力。J-147 可透过血脑屏障 (BBB)。J-147 抑制单胺氧化酶 B (MAO B) 和多巴胺转运体 (dopamine transporter)，EC50 分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。J-147 有潜力用于阿尔茨海默氏症 (AD) 的研究。

JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂，能抑制 JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其 IC50 值分别为 230，340，855，445，435，1100 和 290 nM。

KN-92 hydrochloride 是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370 nM。

Kobe0065 是一种新颖的，有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂，能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。

kobe2602是竞争性抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD的结合，Ki为149μM。

LH846 是一种选择性的 CKIδ 抑制剂，IC50 值为 290 nM；对 CKIα 和 CKIε 的抑制作用相对较弱，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。

LY2608204是葡萄糖激酶（GK）活化剂，EC50为42 nM。

Meisoindigo(Natura-α; N-Methylisoindigotin; Dian III)可诱导急性髓性白血病的凋亡和髓样分化。

MK-886 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis (IC50 = 3 nM in human polymorphonuclear leukocytes).

P7C3是NAMPT激活剂，P7C3能够提高大鼠的学习和记忆能力，能够保护新生神经元减轻细胞死亡。

PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50 为 2.08 μM。

Tiplaxtinin 是一种口服有效的选择性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC50 为 2.7 μM。

PTC-209 是一种特异性的 BMI-1 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。

Siramesine(Lu 28-179)是sigma-2受体激动剂，能引发癌细胞的死亡，并在体内具有抗癌活性。

2,2',3,3'-tetrahydro-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-Spirobi(1H-indene)-6,6'-diol

Teglicar 是选择性和可逆性的肉毒碱棕榈酰转移酶 1 (L-CPT1) 肝异构体抑制剂，可减少酮生成和葡萄糖生成，降低糖异生，改善葡萄糖稳态。Teglicar 具有潜在的抗高血糖特性。

Tirasemtiv 是一种快速骨骼肌型肌钙蛋白复合物激活剂。

Torcetrapib(CP-529414)是CETP高效抑制剂，IC50值为37nM。

TTP 22 是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 100 nM 和 40 nM。

Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂，Ki值小于0.2 nM。也可抑制 ATM，Ki 为 34 nM。

VGX-1027(GIT27)具有免疫调节活性，能降低小鼠巨噬细胞的IL-1β，TNF-α和IL-10分泌。