Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷抑制剂，抑制RNA依赖性的 HCV NS5B 基因编码的 RNA 聚合酶，抑制 HCV 基因型 1a 和 1b 临床分离株衍生的重组 NS5B 聚合酶，IC50 为 2.2 到 10.7 nM。

1,4-bis[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]anthracene-9,10-dione

AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM 和 6 nM/4 nM。

AT-406 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。

ATB-346是naproxen的衍生物，毒性显著降低。

Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂，体外抑制脂解作用，IC50 为 0.7 μM。

BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂，IC50值为0.13 μM。

C-7280948 是一种选择性和有效的 PRMT1 抑制剂，IC50 值 12.75 μM。

CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的别构抑制剂，IC50 值为 75 μM。

D-64131是微管蛋白聚合抑制剂，能与秋水仙素竞争性结合αβ-微管蛋白。

Dapivirine(TMC 120, TMC 120 R147681)是HIV非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），IC50为24 nM，能抑制包括NNRTI抗性的各种HIV-1毒株。

DDR1-IN-1 是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对DDR2的IC5050为413 nM。

Deferitrin (GT-56-252) is the first drug in a class of desferrithiocin-derived hexadentate iron chelators.

Des(benzylpyridyl) Atazanavir

DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂，在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy).

DY131(GSK 9089)是ERRβ和ERRγ选择性激动剂，对ERRα，ERα和ERβ的活性极低。

Dynasore是可渗透细胞的发动蛋白抑制剂，IC50为15 μM。

Erastin 是铁诱导的细胞死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 结合且抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)。

Etofenamate是非甾体抗炎化合物。

FLI-06是Notch信号传导的抑制剂，EC50值为2.3 μM。

Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，靶向作用于突变PI3KCA。Taselisib 抑制 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 0.29 nM，0.91 nM，0.97 nM。

Genz-123346是阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂；抑制GM1IC50值为14 nM。