KR-33493 是一个有效的 Fas 介导细胞死亡 (FAF1) 的抑制剂。

KY-226 是一种有效的，选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC50 为 0.25 μM，且不激活 PPARγ 。KY-226 通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226 还可以保护神经元免受脑缺血损伤。

LASV inhibitor 3.3 (LAMP1 inhibitor 3.3) is a specific inhibitor of Lassa fever virus (LASV, IC50=1.8 uM), inhibits LASV GP-mediated infection and cross-links to the LASV receptor, LAMP1, in cells.

LDE-225 HCl是有效，选择性的 Smo 拮抗剂， 抑制鼠和人Smo的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。

LIT-927 (LIT927) is the first selective, locally and orally active CXCL12 neutraligand with Ki of 267 nM for CXCL12-TR binding inhibition.

Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2， 对 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM，8.8 µM，29 µM，52 µM。

Maytansine, a benzoansamacrolide, is a highly potent microtubule-targeted compound that induces mitotic arrest and kills tumor cells at subnanomolar concentrations.

ML-109 是有效的、促甲状腺激素受体 (TSHR) 的全激动剂，其 EC50 值为 40 nM。

ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5) 稳定的有效抑制剂，作为一个探针分子，具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路，抑制一般的 DNA 损伤反应，包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。

MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC50 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。

MRT67307是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50分别为 160和19 nM。 MRT67307也可抑制ULK1和ULK2，IC50 分别为45和38 nM。

MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

MRT68921 dihydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 最有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM和 1.1 nM。

MYC inhibitor DC-34 is a potent small molecule that selectively inhibits MYC at the transcriptional level only when a G-quadruplex (G4) is present in the promoter, binds to MYC G4 with Kd of 9.4 uM.

NADP 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，作为所有生物新陈代谢中电子传递的关键因素，被交替氧化 (NADP+) 和被还原 (NADPH)。

NBI-59159 (NBI59159) is a potent EAAT3-preferring inhibitor..

NMS-P715 是一种选择性的，ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 182 nM。

NSC 185058 是一种 ATG4B 抑制剂。ATG4B 是一种主要的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease)。NSC185058 抑制 ATG4B 从而显著减弱自噬 (autophagic) 活性。

Nucleozin靶向流感A的核蛋白（NP）。

NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195)是CDK杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1-42 nM。

ODM-203 是一种有效的 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 的 IC50 值分别为 11 nM, 16 nM, 6 nM, 35 nM，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 的 IC50 值分别为 26 nM, 9 nM, 5 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性并诱导抗肿瘤免疫。

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于预防和治疗流感 (influenza A 和 B)。