SPHINX31 是有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂，其IC50 值为5.9 nM。SPHINX31能够抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 (SRSF1)的磷酸化。SPHINX31是一种潜在的局部治疗新生血管性眼病的药物。

SR-4835 是有效，高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12：IC50=99 nM，Kd=98 nM；CDK13：Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。

CCT245737 是一种可口服的，选择性的 Chk1 抑制剂，IC50 值为 1.3 nM。

SRI-011381 is an agonist of the TGF-beta signaling pathway for treatment of Alzheimer's disease.

SRT3109 是一种 CXCR2 拮抗剂，pIC50 值为 8.2，可用于趋化因子介导的疾病研究。

S-Ruxolitinib (INCB018424) in stock,price: 300 USD/100mg. S-Ruxolitinib is the chirality of INCB018424, which is the first potent, selective, JAK1/2 inhibitor to enter the clinic with IC50 of 3.3 nM/2.8 nM, >130-fold selectivity for JAK1/2 versus JAK3. Ph

Talnetant (SB 223412)是高活性NK3受体选择性拮抗剂，Ki为1.4 nM，比对hNK-2受体的抑制性高100倍，对hNK-1无亲和性。

TPT-260(TPU260)为暂时的产品名，其游离碱形式的分子量为260，为噻吩硫脲衍生物。

Reversed amino acid sequence control peptide for SLIGKV-NH2, a protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist.

VTX-27 是蛋白激酶 C θ (PKC θ) 的选择性抑制剂，其对 PKC θ 和 PKC δ 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 16 nM。

XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，对Bcr-Abl，Aurora A，IGF-1R，Src 和 Lyn 的IC50 值分别为5，3.1，1.6，6.1，2 nM。

Peptide 17 is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.

Yhhu-3792 is a novel small molecule that enhances the self-renewal capability of neural stem cells (NSCs) in vitro and in vivo via activating the Notch signaling pathway.

ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (PGC-1α) 激活剂。

Eupalinolide B 是从 Eupatorium lindleyanum 分离的胚芽倍半萜。 Eupalinolide B 对 A-549，BGC-823 和 HL-60 等肿瘤细胞具有细胞毒性。

Clofarabine(Clolar; Clofarex)能抑制核苷酸还原酶，IC50为65 nM，还能抑制DNA聚合酶活性。

Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的，用于治疗铁离子过量的螯合剂。

Peramivir trihydrate (RWJ-270201 trihydrate;BCX-1812 trihydrate) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC50 值为 0.9-4.3 nM。

740 Y-P (PDGFR 740Y-P) 是有效，可渗透细胞的 PI3K 活化物。

Epothilone B是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致αβ-微管蛋白解离的减少。

AT-007 是一种口服活性的，用于治疗半乳糖血症的中枢神经系统 (CNS) 渗透性醛糖还原酶抑制剂， 其 IC50 值为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，AT-007 降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。

A Arbidol analog which showed affinity against both H3 (1150-fold) and H1 (98-fold) hemagglutinin subtypes than Arbidol.