产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC7622 |
BIBX1382
Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的,选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物,具有抗癌活性。 |
196612-93-8 |
DC7376 |
BMS777607
BMS 777607 是一种 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-Met,Axl,Ron 和 Tyro3 的活性,IC50 值为 3.9 nM,1.1 nM,1.8 nM 和 4.3 nM。 |
1025720-94-8 |
DC11543 |
Glumetinib
Glumetinib (SCC244) 是一种高效选择性的 c-Met 激酶抑制剂,IC50 值为 0.42 nM。Glumetinib 具有抗肿瘤活性且安全性良好。 |
1642581-63-2 |
DC22584 |
Mavorixafor(AMD-070)
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。 |
558447-26-0 |
DC22629 |
GRL-0617
GRL0617 是一种强效、选择性和竞争性的 SARS-CoV PLpro/deubiquitinase 的非共价抑制剂,其 IC50 值为 0.6 μM,Ki 值为 0.49 μM. |
1093070-16-6 |
DC24010 |
Plpro-IN-6
PLpro inhibitor是PLpro抑制剂,IC50为2.6 uM。 |
1093070-14-4 |
DC26230 |
Furin Inhibitor I
Furin inhibitor I is a selective, irreversible, and cell-permeable competitive inhibitor of proprotein convertases, including furin/SPC1 (Ki = ~1 nM), SPC2/PC2 (Ki = 0.36 nM), SPC3/PC1/PC3 (Ki = 2.0 nM), SPC4/PACE4 (Ki = 3.6 nM), SPC6/PC5/PC6, and SPC7/LP |
150113-99-8 |
DC26232 |
DX 600(ACE2 Inhibitor)
DX600 is a potent and selective peptide inhibitor of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2; Kis = 2.8, 200, and 1,200 nM for recombinant, human, and murine ACE2, respectively). |
|
DC8767 |
GSK256066
GSK256066是PDE4B抑制剂,IC50为3.2 pM,与A-D各亚型亲和力相同,比对PDE1/2/3/5/6和PDE7的抑制性高380000倍和2500倍。 |
801312-28-7 |
DC26231 |
Furin Inhibitor II
Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。 |
673202-67-0 |
DC12255 |
MLN-4760
MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂,IC50 值为 0.44 nM,对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。 |
305335-31-3 |
DC9486 |
Nucleozin
Nucleozin靶向流感A的核蛋白(NP)。 |
341001-38-5 |
DCAPI1594 |
Oseltamivir phosphate
Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于预防和治疗流感 (influenza A 和 B)。 |
204255-11-8 |
DC7220 |
OSU-03012
OSU-03012(AR-12) is a potent inhibitor of recombinant PDK-1 with IC50 of 5 μM and 2-fold increase in potency over OSU-02067. |
742112-33-0 |
DC1076 |
Otenabant(CP945598.HCl)
Otenabant (CP945598)盐酸盐是CB1受体高亲和性拮抗剂,Ki为0.7 nM。 |
686347-12-6 |
DC8174 |
Pexmetinib(ARRY-614)
Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂,对 Tie-2,p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM,35 nM 和 26 nM,可用于急性骨髓性白血病的研究。 |
945614-12-0 |
DC8598 |
PLK1 inhibitor GSK461364
GSK461364 是选择性,可逆,ATP竞争性的 PLK1 抑制剂,Ki 值为 2.2 nM。 |
929095-18-1 |
DC11735 |
GS-5734(Remdesivir)
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。 |
1809249-37-3 |
DC7488 |
RO4987655
RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂,抑制 MEK1/MEK2,IC50 为 5.2 nM。 |
874101-00-5 |
DC9873 |
Selonsertib(GS-4997)
Selonsertib是一种选择性的,具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 抑制剂,pIC50 为 8.3。 |
1448428-04-3 |
DC7163 |
ZLN005
ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (PGC-1α) 激活剂。 |
49671-76-3 |
DCAPI1107 |
Deferasirox (Exjade)
Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的,用于治疗铁离子过量的螯合剂。 |
201530-41-8 |