产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC7502 |
SKLB610
SKLB610, a novel multi-targeted inhibitor, inhibits angiogenesis-related tyrosine kinase VEGFR2, FGFR2 and PDGFR at rate of 97%, 65% and 55%, respectively, at concentration of 10 μM in biochemical kinase assays. |
1125780-41-7 |
DC7509 |
SU1498
SU1498是选择性的VEGFR2抑制剂;抑制Flk-1的IC50值为700 nM。 |
168835-82-3 |
DC7902 |
Fruquintinib (HMPL-013)
Fruquintinib (HMPL-013) 是有效,选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂,IC50 值分别为33,0.5,and 35 nM。 |
1194506-26-7 |
DC8072 |
Altiratinib(DCC-2701)
Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂,抑制 MET,TIE2,VEGFR2,FLT3,Trk1,Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。 |
1345847-93-9 |
DC8488 |
LENVATINIB MESYLATE
Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate),一种口服,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。 |
857890-39-2 |
DC8530 |
SAR131675
SAR131675是有效,选择性的 VEGFR3 抑制剂,IC50 值为23 nM。 |
1092539-44-0 |
DC8608 |
BIBF 1120 esylate
Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 三重抑制剂,IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。 |
656247-18-6 |
DC8794 |
NVP-ACC-789
NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1,VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。 |
300842-64-2 |
DC9266 |
Cabozantinib S-malate
Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2,c-Met,Kit,Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。 |
1140909-48-3 |
DC9586 |
Telatinib
Telatinib是有口服活性的VEGFR2,VEGFR3,PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂,IC50值分别为6,4,15,1 nM。 |
332012-40-5 |
DC9680 |
NVP-BAW2881
NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为值9 nM。 |
861875-60-7 |
DC9776 |
Pazopanib Hydrochloride
Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1,c-Fms的IC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。 |
635702-64-6 |
DC9777 |
Regorafenib monohydrate(BAY 73-4506)
Regorafenib monohydrate 是一种多靶点抑制剂,对VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为 13 nM,4.2 nM,46 nM,22 nM,7 nM,1.5 nM 和 2.5 nM。 |
1019206-88-2 |
DC9781 |
SU4312(NSC86429)
SU4312(NSC86429) is a selective, cell-permeable inhibitor of VEGFR2 and PDGFR tyrosine kinases (IC50s = 0.8 and 19.4 μM, respectively). |
5812-7-7 |
DC9956 |
BFH772
BFH772 是一种口服有效的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为 3 nM。 |
890128-81-1 |
DCAPI1524 |
Axitinib
Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3, PDGFRβ 的 IC50 值分别为4,20,4,2 nM。 |
319460-85-0 |
DC10065 |
Takeda-6d
Takeda-6d has potent inhibitory activity in both B-RAF with an IC50 of 7.0 nM and VEGFR2 with an IC50 of 2.2 nM. |
1125632-93-0 |
DC3146 |
Sunitinib malate
Sunitinib Malate (Sutent, SU11248) is a multi-targeted RTK inhibitor targeting VEGFR2 (Flk-1) and PDGFRβ with IC50 of 80 nM and 2 nM, and also inhibits c-Kit. |
341031-54-7 |
DC3170 |
Cediranib
Cediranib (AZD2171) is a highly potent VEGFR2 inhibitor with IC50 of 0.5 nM, also inhibits Flt1/4 with IC50 of 5 nM/≤3 nM. |
288383-20-0 |