Niraparib(MK4827) free base

产品编号: DC4179 Featured
Niraparib(MK4827) free base
结构式
1038915-60-4
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应用领域
Niraparib (MK-4827) 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
Cas No.: 1038915-60-4
名称:
别名: MK 4827,MK-4827,MK4827
SMILES: C1C[C@H](CNC1)C2=CC=C(C=C2)N3C=C4C=CC=C(C4=N3)C(=O)N.Cl
分子式: C19H20N4O
分子量: 320.39
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Description of MK-4827: MK-4827 is an inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) with potential antineoplastic activity. MK4827 inhibits PARP activity, enhancing the accumulation of DNA strand breaks and promoting genomic instability and apoptosis.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_1373_DC4179_1038915-60-4
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9862 Niraparib(MK4827) hydrochloride Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib hydrochloride 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
DC9576 Niraparib(MK-4827) tosylate Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的,具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
DC8464 Rucaparib(AG-014447) Rucaparib (AG014699) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,对 PARP1 的 Ki 值为 1.4 nM,对其他八种 PARP 结构域也有亲和性。
DC5151 Rucaparib phosphate (AG-14699, PF-01367338) Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,结合 PARP1 的Ki 为 1.4 nM,对其他八种 PARP 结构域也有亲和性。
DC4179 Niraparib(MK4827) free base Niraparib (MK-4827) 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
DC4110 AZD-2281 (Olaparib) Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。