Rucaparib(AG-014447)

产品编号: DC8464 Featured
Rucaparib(AG-014447)
结构式
283173-50-2
此产品仅供科研所需,我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email:order@dcbio.cn
免费咨询电话:4008862077
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
Rucaparib (AG014699) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,对 PARP1 的 Ki 值为 1.4 nM,对其他八种 PARP 结构域也有亲和性。
Cas No.: 283173-50-2
名称: 8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-6H-pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one
别名: AG 014447,AG014447
SMILES: O=C1NCCC2=C(C3=CC=C(CNC)C=C3)NC4=CC(F)=CC1=C24
分子式: C19H18FN3O
分子量: 323.4
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Rucaparib inactivates PARP activity in cells with homologous recombination DNA repair pathway mutations at LC50 values ranging from 1.3-5.5 μM.7 At 25 mg/kg, rucaparib arrests tumor growth in mice bearing epigenetically silenced BRCA1 UACC3199 xenograft tumors.It has been shown to increase efficacy of temozolomide in medulloblastoma cells and xenografts.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
TITLE DOWNLOAD
MSDS_2364_DC8464_283173-50-2
COA
LOT NO. DOWNLOAD
产品编号 产品名称 应用领域
DC9862 Niraparib(MK4827) hydrochloride Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib hydrochloride 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
DC9576 Niraparib(MK-4827) tosylate Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的,具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
DC8464 Rucaparib(AG-014447) Rucaparib (AG014699) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,对 PARP1 的 Ki 值为 1.4 nM,对其他八种 PARP 结构域也有亲和性。
DC5151 Rucaparib phosphate (AG-14699, PF-01367338) Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,结合 PARP1 的Ki 为 1.4 nM,对其他八种 PARP 结构域也有亲和性。
DC4179 Niraparib(MK4827) free base Niraparib (MK-4827) 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
DC4110 AZD-2281 (Olaparib) Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。