SAR125844

产品编号: DC7672 Featured
SAR125844
结构式
1116743-46-4
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应用领域
SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的抑制剂,其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。
Cas No.: 1116743-46-4
名称: 1-(6-((6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)thio)benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-morpholinoethyl)urea
别名: SAR125844; SAR 125844; SAR-125844
SMILES: O=C(NCCN1CCOCC1)NC2=NC3=CC=C(SC4=NN=C5C=CC(C6=CC=C(F)C=C6)=NN54)C=C3S2
分子式: C25H23FN8O2S2
分子量: 550.63
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: SAR125844 is inhibitor of the proto-oncogene c-Met (also known as hepatocyte growth factor receptor [HGFR]) with potential antineoplastic activity. Upon intravenous administration, c-Met inhibitor SAR125844 binds to c-Met, thereby disrupting c-Met-mediat
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
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2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7672 SAR125844 SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的抑制剂,其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。
DC7167 Capmatinib(INCB28060) Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的,口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib (INC280; INCB28060) 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。抗肿瘤活性。