LY2835219 free base (Abemaciclib)

产品编号: DC8643 Featured
LY2835219 free base (Abemaciclib)
结构式
1231929-97-7
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应用领域
Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂,能够抑制 CDK4/CDK6 的活性,IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
Cas No.: 1231929-97-7
名称:
别名: LY2835219; LY-2835219; LY 2835219
SMILES: C(NC1=NC=C(CN2CCN(CC)CC2)C=C1)1=NC=C(F)C(C2C=C3N(C(C)C)C(C)=NC3=C(F)C=2)=N1
分子式: C27H32F2N8
分子量: 506.6
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: LY2835219 is orally available cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor that targets the CDK4 (cyclin D1) and CDK6 (cyclin D3) cell cycle pathway, with potential antineoplastic activity. CDK4/6 dual inhibitor LY2835219 specifically inhibits CDK4 and 6, thereby inhibiting retinoblastoma (Rb) protein phosphorylation in early G1. Inhibition of Rb phosphorylation prevents CDK-mediated G1-S phase transition, thereby arresting the cell cycle in the G1 phase, suppressing DNA synthesis and inhibiting cancer cell growth. Overexpression of the serine/threonine kinases CDK4/6, as seen in certain types of cancer, causes cell cycle deregulation.For the detailed information of LY2835219, the solubility of LY2835219 in water, the solubility of LY2835219 in DMSO, the solubility of LY2835219 in PBS buffer, the animal experiment (test) of LY2835219, the cell expriment (test) of LY2835219, the in vivo, in vitro and clinical trial test of LY2835219, the EC50, IC50,and Affinity of LY2835219, Please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_2441_DC8643_1231929-97-7
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产品编号 产品名称 应用领域
DC7493 SB1317(TG-02)
DC9988 NSC23005 sodium NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
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DC9838 Alsterpaullone Alsterpaullone (9-Nitropaullone;NSC 705701) 是一种高效的 CDK 抑制剂,作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC50 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50 值都为 4 nM。Alsterpaullone 具有抗肿瘤活性,有治疗神经退
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DC9766 LY3177833 LY3177833 是 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂,其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。
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