LY3177833

产品编号: DC9766 Featured
LY3177833
结构式
1627696-51-8
此产品仅供科研所需,我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email:order@dcbio.cn
免费咨询电话:4008862077
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
LY3177833 是 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂,其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。
Cas No.: 1627696-51-8
名称:
别名: LY 3177833,LY-3177833
SMILES: O=C1N[C@@](C)(C2=NC=NC=C2F)C3=C1C=C(C4=CNN=C4)C=C3
分子式: C16H12FN5O
分子量: 309.3
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: LY3177833 is a novel CDC7 inhibitor,CDC7/DBF4 IC50 = 3.3 nM, pMCM2 (S53) IC50 = 290 nM and IVTI TEC70 = 1.6 mcM. LY-3177833 showed MED = 5 mg/kg (p.o.) in vivo. LY-3177833 strongly impacted chromosome dynamics. In mouse xenograft models, broad antitumor activity was associated with robust dose/exposure-dependent in vivo target inhibition. In addition, the preclinical profile of LY-3177833 was different from nonselective CDC7 inhibitors and cytotoxic agents, something that supports its clinical development with a continuos dosing regime
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7493 SB1317(TG-02)
DC9988 NSC23005 sodium NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
DC9846 BS-181 free base BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂,IC50 值为 21 nM,对 CDK7 的选择性是对 CDK1,2,4,5,6 和 9 的 40 多倍。
DC9838 Alsterpaullone Alsterpaullone (9-Nitropaullone;NSC 705701) 是一种高效的 CDK 抑制剂,作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC50 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50 值都为 4 nM。Alsterpaullone 具有抗肿瘤活性,有治疗神经退
DC9774 LEE011 succinate Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
DC9773 LEE011 hydrochloride Ribociclib hydrochloride (LEE011 hydrochloride) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
DC9766 LY3177833 LY3177833 是 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂,其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。
DC9741 Mad2 inhibitor-1 (M2I-1) M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂,靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合,Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。
DC9306 CVT-313(NG-26) CVT-313 (Cdk2 Inhibitor III) 是一种有效的ATP-竞争性的选择性 CDK2 抑制剂,IC50 为 0.5 μM。
DC9253 ON123300 ON123300是一种有效的CDK4抑制剂, IC50为3.8 nM, 对CDKs 1,2,5 和 8的抑制剂作用很低。