NSC23005 sodium

产品编号: DC9988 Featured
NSC23005 sodium
结构式
1796596-46-7
此产品仅供科研所需,我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email:order@dcbio.cn
免费咨询电话:4008862077
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
Cas No.: 1796596-46-7
名称: Sodium 4-(N-cyclohexylsulfamoyl)benzoate
别名: NSC 23005,NSC-23005
SMILES: O=C([O-])C1=CC=C(S(=O)(NC2CCCCC2)=O)C=C1.[Na+]
分子式: C13H16NNaO4S
分子量: 305.33
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: NSC23005 sodium is a novel and effective p18 inhibitor (ED50=5.21 nM) in promoting Hematopoietic stem cells (HSCs) expansion in both murine and human models. InVitro: NSC23005 sodium is a novel class of INK4C (p18INK4C or p18) small molecule inhibitor (p18SMIs), which is initially found by in silico 3D screening. NSC23005 sodium shows the most potent bioactivity in hematopoietic stem cells (HSCs) expansion (ED50=5.21 nM). Notably, NSC23005 sodium does not show significant cytotoxicity toward 32D cells or HSCs, nor does it augment leukemia cell proliferation. NSC23005 sodium (ED50=5.21 nM), shows no activity in promoting the proliferation of leukemia cells. InVivo: NSC23005 sodium selectively promote HSCs division by inhibiting p18, thereby activating CDK4/6. NSC23005 sodium is a novel and effective p18 inhibitor in promoting HSCs expansion in both murine and human models.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7493 SB1317(TG-02)
DC9988 NSC23005 sodium NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
DC9846 BS-181 free base BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂,IC50 值为 21 nM,对 CDK7 的选择性是对 CDK1,2,4,5,6 和 9 的 40 多倍。
DC9838 Alsterpaullone Alsterpaullone (9-Nitropaullone;NSC 705701) 是一种高效的 CDK 抑制剂,作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC50 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50 值都为 4 nM。Alsterpaullone 具有抗肿瘤活性,有治疗神经退
DC9774 LEE011 succinate Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
DC9773 LEE011 hydrochloride Ribociclib hydrochloride (LEE011 hydrochloride) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
DC9766 LY3177833 LY3177833 是 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂,其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。
DC9741 Mad2 inhibitor-1 (M2I-1) M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂,靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合,Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。
DC9306 CVT-313(NG-26) CVT-313 (Cdk2 Inhibitor III) 是一种有效的ATP-竞争性的选择性 CDK2 抑制剂,IC50 为 0.5 μM。
DC9253 ON123300 ON123300是一种有效的CDK4抑制剂, IC50为3.8 nM, 对CDKs 1,2,5 和 8的抑制剂作用很低。