AT-56

产品编号: DC7364 Featured
AT-56
结构式
162640-98-4
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应用领域
AT-56 is a selective, competitive, and highly bioavailable inhibitor of lipocalin-type prostaglandin D synthase (L-PGDS) with a Ki value of 75 µM.
Cas No.: 162640-98-4
名称: 4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-piperidine
别名: AT 56,AT56
SMILES: N(CCCCC1=NNN=N1)1CC/C(=C2/C3=CC=CC=C3C=CC3=CC=CC=C3/2)/CC1
分子式: C25H27N5
分子量: 397.52
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Orally active inhibitor of lipocalin-type prostaglandin D synthase (L-PGDS) (Ki = 75 μM, IC50 = 95 μM). Inhibits the production of PGD2 from PGH2 in vitro, with no effect on PGE2 or PGF2α production.For the detailed information of AT-56, the solubility of
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
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DC7364 AT-56 AT-56 is a selective, competitive, and highly bioavailable inhibitor of lipocalin-type prostaglandin D synthase (L-PGDS) with a Ki value of 75 µM.