BAY11-7082

产品编号: DC7869 Featured
BAY11-7082
结构式
19542-67-7
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BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂,选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化,并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC50分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。
Cas No.: 19542-67-7
名称: 2-Propenenitrile, 3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-, (2E)-
别名: BAY 11-7821
SMILES: CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)/C=C/C#N
分子式: C10H9NO2S
分子量: 207.25
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: BAY 11-7082 completely and specifically abrogates NF-κB DNA binding, downregulating the NF-κB-inducible cytokine IL-6 and inducing apoptosis. BAY 11-7082 (< 8 μM) is able to effectively inhibit both basal and TNFα stimulated NFκB luciferase activity in a
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
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DC7741 JSH-23 JSH-23 是 NF-κB 抑制剂,作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7,抑制 NF-κB 转录活性,IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
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DC10636 SC75741 SC75741 是广泛,有效的 NF-κB 抑制剂,对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 以无毒浓度阻断流感病毒 (IV) 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。