JSH-23

产品编号: DC7741 Featured
JSH-23
结构式
749886-87-1
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JSH-23 是 NF-κB 抑制剂,作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7,抑制 NF-κB 转录活性,IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
Cas No.: 749886-87-1
名称:
别名: JSH-23,JSH23,JSH 23
SMILES: CC1=CC(=C(C=C1)NCCCC2=CC=CC=C2)N
分子式: C16H20N2
分子量: 240.34
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: JSH-23 inhibits LPS-induced nuclear translocation of NF-κB p65 without affecting IκBα degradation. JSH-23 inhibits LPS-induced apoptotic chromatin condensation, while does not show significant cytotoxic effects on the RAW 264.7 cells at <100 μM.JSH-23 als
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8827 Didox Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。
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DC10636 SC75741 SC75741 是广泛,有效的 NF-κB 抑制剂,对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 以无毒浓度阻断流感病毒 (IV) 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。