PJ34 HCl

产品编号: DC7237 Featured
PJ34 HCl
结构式
344458-15-7
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应用领域
PJ34 hydrochloride 是 PARP1/2 的抑制剂,IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。
Cas No.: 344458-15-7
名称: Acetamide,N-(5,6-dihydro-6-oxo-2-phenanthridinyl)-2-(dimethylamino)-,hydrochloride(1:1)
别名: PJ 34,PJ-34
SMILES: CN(C)CC(=O)NC1=CC2=C(C=C1)NC(=O)C3=CC=CC=C32.Cl
分子式: C17H17N3O2.HCl
分子量: 331.8
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: PJ34 is a potent, phenanthridinone PARS inhibitor, which is approximately 10,000 times more potent than the prototypical PARS inhibitor 3-aminobenzamide. PJ34 inhibited peroxynitrite-induced cell necrosis with EC50 of 20 nM. PJ34 provides cardioprotection
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_1634_DC7237_344458-15-7
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC8659 MN-64 MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂,对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM,72 nM,19.1 μM 和 39.4 μM。
DC8463 NVP-TNKS656 NVP-TNKS656 是一种有效的,可口服的,选择性的 TNKS2 抑制剂,IC50 值为 6 nM,是 PARP1 和 PARP2 的选择性的 300 多倍。
DC8453 Talazoparib(BMN-673)tosylate Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一种新型,高效,有可口服活性的 PARP1/2 抑制剂,抑制PARP1的IC50 值为 0.57 nM。
DC8222 G007-LK G007-LK 是一种有效的,选择性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂,IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。
DC7935 NU1025 NU1025 是一种有效的 PARP 抑制剂,IC50 为 400 nM,Ki 为 48 nM。NU1025 可增强电离辐射和抗癌药物的细胞毒性,并具有抗癌和神经保护的作用。
DC7926 AZ-6102 AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂,IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM,选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍,对 PARP1,PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM,0.5 μM 和 >3 μM。
DC7533 wiki4 WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂,其对 TNKS2 的 IC50 值为 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt/β-catenin 信号传导,其 EC50 值为 75 nM。WIKI4 通过抑制 TNKS2 的酶活性来介导其对 Wnt/β-catenin 信号传导的影响。WIKI4 对 SCLC 细胞具有细胞毒性,其 IC50 值为 0.02 μM。
DC7334 UPF 1069 UPF 1069 是一种 PARP 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 8 和 0.3 μM。
DC7237 PJ34 HCl PJ34 hydrochloride 是 PARP1/2 的抑制剂,IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。
DC7169 JW55 JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂,通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2,TNKS1/2) 发挥作用。