MRE-269

产品编号: DC10437 Featured
MRE-269
结构式
475085-57-5
此产品仅供科研所需,我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email:order@dcbio.cn
免费咨询电话:4008862077
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物,同时为选择性的 IP 受体激动剂。
Cas No.: 475085-57-5
名称:
别名: ACT-333679; MRE269; MRE 269; ACT333679; ACT 333679
SMILES: OC(COCCCCN(C(C)C)C1=NC(C2=CC=CC=C2)=C(C3=CC=CC=C3)N=C1)=O
分子式: C25H29N3O3
分子量: 419.52
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: MRE-269 induces endothelium-independent vasodilation of rat extralobar pulmonary artery (EPA). MRE-269 or other IP receptor agonists including epoprostenol, iloprost, treprostinil and beraprost increase cAMP levels in hPASMC. MRE-269 induces concentration-dependent vasodilation in LPA(+), LPA(-), and SPA(-).The vasorelaxant effects of MRE-269 on rat small intralobar pulmonary artery (SIPA) and EPA are the same, while the other IP receptor agonists induce less vasodilation in SIPA than in EPA. MRE-269 produces substantial relaxation of rat small pulmonary artery, although its effects are only significant at high concentrations of above 10 μM (pEC50, 4.98±0.22). By contrast, in rat small pulmonary veins, MRE-269 only produces minimal relaxation over the whole concentration range, with only significant relaxation occurring at the two highest doses of MRE-269 of 10 and 100 μM.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
TITLE DOWNLOAD
MSDS_208_DC10437_475085-57-5
COA
LOT NO. DOWNLOAD
产品编号 产品名称 应用领域
DCAPI1079 Bimatoprost Bimatoprost 是一种前列腺素类似物,可作用于治疗高眼压和青光眼,也具有抗脂肪形成作用。
DC9863 Dinoprost Dinoprost(Prostaglandin F2_alpha_)是一前列腺素。
DC9685 Evatanepag (CP-533536) Evatanepag (CP-533536) 是一种EP2受体选择性的前列腺素E2 (PGE2) 激动剂, 诱导局部骨形成, EC50为0.3 nM。
DC9303 Taprenepag(CP-544326) Taprenepag (CP-544326) 是有效,选择性的前列腺素E2受体激动剂,EC50 为2.8 nM。
DC8635 Latanoprost Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂,能够降低眼内压。
DC8624 Setipiprant(ACT129968) Setipiprant是口服有效的选择性CRTH2拮抗剂, CRTH2是G蛋白偶联的PGD2受体。
DC8348 TG6-10-1 TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂, 低纳摩尔下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受体选择性高 300, EP1 受体选择性高 100 倍的。
DC8266 GW-627368X GW627368 (GW627368X) 是前列腺素受体 EP4 高效选择竞争性抑制剂,还对血栓素受体 TP 有亲和力。对人 EP4 和 TP 的 pKi 值分别为 7.0 和 6.8。
DC7572 AZD1981 AZD1981是CRTh2(DP2; GPR44)高效选择性拮抗剂。
DC7364 AT-56 AT-56 is a selective, competitive, and highly bioavailable inhibitor of lipocalin-type prostaglandin D synthase (L-PGDS) with a Ki value of 75 µM.