SD-208

产品编号: DC7739 Featured
SD-208
结构式
627536-09-8
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应用领域
SD-208 是一种选择性的 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂,IC50 值为 48 nM,对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。
Cas No.: 627536-09-8
名称:
别名: SD 208; SD208
SMILES: C1=CC(=C(C=C1Cl)C2=NC3=NC=CN=C3C(=N2)NC4=CC=NC=C4)F
分子式: C17H10ClFN6
分子量: 352.75
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: SD-208 is a potent, orally active ATP-competitive transforming growth factor-β receptor 1 (TGF-βRI) inhibitor (IC50= 49 nM); displays > 100-fold and > 17-fold selectivity over TGF-βRII and other common kinases respectively. SD-208 is a potent, orally acti
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_1939_DC7739_627536-09-8
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC8028 ITD-1 ITD-1 是第一个选择性的 TGFβ 受体抑制剂,IC50 为 460 nM。
DC8020 A77-01 A 77-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体家族 ALK5 抑制剂,IC50 值为 25 nM。
DC7914 LDN-214117 LDN-214117是ALK2高效选择性抑制剂,IC50值为22nM,也能抑制BMP6,IC50值为100nM,对ALK5抑制力弱100倍。
DC7742 K02288 K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I型受体抑制剂,抑制ALK1,ALK2,ALK6的 IC50 为1.8,1.1,6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱,IC50在5-34 nM之间。
DC7739 SD-208 SD-208 是一种选择性的 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂,IC50 值为 48 nM,对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。
DC7643 DMH1 DMH-1 是一种有效的,具有选择性的 BMP 抑制剂,对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC50 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。
DC7587 ML347 ML347(DN193719)是ALK1/ALK2选择性抑制剂,IC50分别为46/32 nM,比对ALK3的抑制性高300倍。
DC7286 A83-01 A 83-01 是有效的 TGF-β I 型受体 ALK5,ALK4 和 ALK7 的抑制剂,能够抑制 ALK5,ALK4 和 ALK7 诱导的转录,IC50 值分别为 12,45 和 7.5 nM。
DC7259 Repsox(ALK5 Inhibitor II) RepSox 是一种有效,选择性的 TGFβR-1/ALK5 抑制剂, 抑制ALK5自磷酸化,IC50 为 4 nM。
DC7146 GW788388 GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂,IC50 值 18 nM;同时抑制 TGF-β II 型受体 和激活素 II 型受体的活性,但对 BMP II 型受体无作用。