Neratinib (HKI-272)

产品编号: DC7211 Featured
Neratinib (HKI-272)
结构式
698387-09-6
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应用领域
Neratinib 是一种可口服的,不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂,能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性,IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
Cas No.: 698387-09-6
名称: (E)-N-(4-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenylamino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide
别名: HKI-272; HKI272; HKI 272
SMILES: CCOC1=C(C=C2C(=C1)N=CC(=C2NC3=CC(=C(C=C3)OCC4=CC=CC=N4)Cl)C#N)NC(=O)/C=C/CN(C)C
分子式: C30H29ClN6O3
分子量: 557.04
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Neratinib weakly inhibits tyrosine kinases KDR and Src with IC50 of 0.8 μM and 1.4 μM, respectively, being 14- and 24-fold less active compared with HER2. Neratinib displays no activity against other serine-threonine kinases such as Akt, cyclin D1/cdk4, c
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_1622_DC7211_698387-09-6
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC8651 CO-1686 hydrobromide Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR 突变型抑制剂,对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
DC7704 Poziotinib HM781-36B 是一种口服活性,不可逆的泛 HER 抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFRwt、HER-2 和 HER-4 的 IC50 值分别为 3.2、5.3 和 23.5 nM,对突变的 EGFR,包括 EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M,IC50 值分别为 4.2 和 2.2 nM。具有良好的抗肿瘤活性。
DC7211 Neratinib (HKI-272) Neratinib 是一种可口服的,不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂,能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性,IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
DC3143 Lapatinib ditosylate Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。