BX912

产品编号: DC7093 Featured
BX912
结构式
702674-56-4
此产品仅供科研所需,我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email:order@dcbio.cn
免费咨询电话:4008862077
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
Cas No.: 702674-56-4
名称: N-(3-(4-(2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino)-5-bromopyrimidin-2-ylamino)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide
别名: BX-912; BX 912
SMILES: C1CCN(C1)C(=O)NC2=CC=CC(=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NCCC4=CN=CN4)Br
分子式: C20H23BrN8O
分子量: 471.35
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: BX912 prevents ChcK1, PKA, c-kit, and KDR with IC50 of 0.83, 0.11, 0.85, and 0.41 μM, resepectively. BX912 blocks PDK1/Akt signaling in tumor cells and suppresses the anchorage-dependent growth of a variety of tumor cell lines (such as PC-3 cells ) in cul
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
TITLE DOWNLOAD
MSDS_1545_DC7093_702674-56-4
COA
LOT NO. DOWNLOAD
产品编号 产品名称 应用领域
DC7093 BX912 BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
DC7092 BX795 BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂,IC50 值为 6 nM。同时,BX795 为有效、相对特异性的TBK1 和 IKKɛ 的抑制剂,IC50 值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA,PKC,c-Kit,GSK3β 选择性较低。