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PHA-793887

产品编号: DC4123 Featured
PHA-793887
结构式
718630-59-2
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PHA-793887 是一种有效的，ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，可抑制 Cdk2，Cdk1，Cdk4 和 Cdk9 的活性，IC50 值分别为 8 nM，60 nM，62 nM 和 138 nM，同时可抑制糖原合酶激酶 3β (GSK-3β)，IC50 值为 79 nM。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 718630-59-2
名称: N-(6,6-dimethyl-5-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-methylbutanamide
别名: PHA793887,PHA 793887
SMILES: C(NC1=NNC2C(C)(C)N(C(C3CCN(C)CC3)=O)CC=21)(=O)CC(C)C
分子式: C19H31N5O2
分子量: 361.48
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Description of PHA-793887: PHA-793887 is an inhibitor of multiple cyclin dependent kinases (CDK) with activity against CDK2, CDK1 and CDK4. Although toxicity was acceptable at initial dose levels, PHA-793887 was poorly tolerated at doses ≥44 mg/m2. The mo
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
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2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7493 SB1317(TG-02)
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DC9838 Alsterpaullone Alsterpaullone (9-Nitropaullone;NSC 705701) 是一种高效的 CDK 抑制剂，作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC50 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50 值都为 4 nM。Alsterpaullone 具有抗肿瘤活性，有治疗神经退
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DC9773 LEE011 hydrochloride Ribociclib hydrochloride (LEE011 hydrochloride) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
DC9766 LY3177833 LY3177833 是 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。
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DC9306 CVT-313(NG-26) CVT-313 (Cdk2 Inhibitor III) 是一种有效的ATP-竞争性的选择性 CDK2 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。
DC9253 ON123300 ON123300是一种有效的CDK4抑制剂, IC50为3.8 nM, 对CDKs 1,2,5 和 8的抑制剂作用很低。
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