首页 > 产品 > 特色产品

MGCD0103 (Mocetinostat)

产品编号: DC7196 Featured
MGCD0103 (Mocetinostat)
结构式
726169-73-9
此产品仅供科研所需，我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email：order@dcbio.cn
免费咨询电话：4008862077
询盘
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 726169-73-9
名称: N-(2-aminophenyl)-4-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)methyl)benzamide
别名: MGCD0103; MGCD 0103; MGCD-0103
SMILES: C(NC1=CC=CC=C1N)(=O)C1=CC=C(CNC2=NC=CC(C3=CC=CN=C3)=N2)C=C1
分子式: C23H20N6O
分子量: 396.44
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: MGCD0103 inhibits only a subset of the nine human recombinant HDACs, including HDAC1, HDAC2, HDAC3, and HDAC11 at nanomolar or low micromolar concentrations, in a dose-dependent manner. MGCD0103 reveals most potent inhibitory activity against human HDAC1
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8252 Vorinostat (SAHA) Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
DC7978 Tucidinostat(Chidamide) Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160，67 和 78 nM，对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50，733 nM，432 nM)，对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。
DC7280 Pracinostat(SB939) Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。
DC7196 MGCD0103 (Mocetinostat) Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
DC7183 Panobinostat(LBH589) Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
DC10478 Tinostamustine(EDO-S101) EDO-S101 是 HDAC 的广谱抑制剂；抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9，9 和 25 nM。
​ 免费咨询电话：4008862077
​ QQ：1026657369
​ 邮箱：order@dcbio.cn
我们所有的产品仅供研究所需，严禁用于人体和其他目的
站点地图|隐私政策Copyright © 2018-2020 All Rights Reserved. 技术支持:库价软件