RSV604是RSV病毒复制抑制剂，EC50值0.86uM，RSV核蛋白抑制剂。

Pleconaril是一种衣壳抑制剂, 可用于治疗肠病毒, Pleconaril有效抑制复制, IC50值为50nM。

BAY 41-4109 racemate是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂，IC50值为53 nM。

VX-222 (VCH-222)是新型的HCV聚合酶选择性抑制剂，对NS5B 1a和NS5B 1b的IC50分别为0.94和1.2 μM。

Q203（IAP6）是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7 nM。

Anle138b 是一种寡聚物聚集抑制剂。Anle138b 可用于治疗神经退行性疾病，如帕金森氏病。

Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突

Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。

Vaborbactam (RPX7009) 是一种环状硼酸药效团 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。

Relebactam是一种二氮杂双环辛烷抑制剂，具有广谱抗β内酰胺酶活性，包括A类（超广谱β内酰胺酶和KPC）和C类（AmpC酶）。

RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif) 的拮抗剂，在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。

KAI407 is a potent non-8-aminoquinoline compound that kills Plasmodium cynomolgi early dormant liver stage parasites in vitro.

VXc-486 是一种旋转酶 B 抑制剂，具有杀菌活性。VXc-486 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株，MIC 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。

AFN-1252(Debio 1452)是FabI高效抑制剂，能抑制金黄色葡萄球菌。

AU1235是结核分枝杆菌金刚烷脲尿素抑制剂。

KKL-10是一种具有广谱抗菌活性的小分子核糖体拯救抑制剂。

Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。

Delpazolid 是一种新型的恶唑烷酮类抗生素，能抑制 MSSA 和 MRSA 的生长，对它们的 MIC90 值都为 2 μg/mL。

Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂，对 HSVs 具有强效的抗病毒活性， EC50 值为 14 ng/mL。

Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC50 范围为 1.4 至 5.0 pM。

Sutezolid（PNU-100480）是一种恶唑烷酮类抗菌剂，用于治疗结核病。

AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂，在细胞中，能够抑制 HBV 复制，EC50/EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。