B02

产品编号: DC10026 Featured
B02
结构式
1290541-46-6
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RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。
Cas No.: 1290541-46-6
名称: (E)-3-Benzyl-2-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)quinazolin-4(3H)-one
别名:
SMILES: C1=CC=C(C=C1)CN2C(=NC3=CC=CC=C3C2=O)C=CC4=CN=CC=C4
分子式: C22H17N3O
分子量: 339.39
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: B02 is a cell-permeable pyridinylvinyl-quinazolinone compound that is shown to specifically inhibit human RAD51 (IC50 = 27.4 µM). Does not affect RecA even at much higher concentration (~250 µM). Directly interacts with RAD51 (Kd = 5.6 µM), and disrupts its binding to DNA and nucleoprotein filament formation. Blocks double-strand break-induced homologous recombination and enhances sensitivity of cells to Cisplatin and Mitomycin C . Diminishes co-aggregate formation between RAD51-ssDNA filament.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9697 HUHS015 HUHS015 是一种高效的 PCA-1/ALKBH3 抑制剂,对 PCA-1 作用的 IC50 值为 0.67 μM。
DC7771 ML216 ML216 (CID-49852229) 是一种有效,选择性,细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂,对 BLMfull-length 和 BLM636-1298 的 IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。ML216 以 Ki 为 1.76 µM 来抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 的活性。ML216 具有抗肿瘤活性。
DC10375 YU238259 YU238259 是一种同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂,可用于癌症研究。
DC10026 B02 RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。