MCC950 sodium (CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt) 是一种有效，选择性的 NLRP3 抑制剂，在BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。

VU0357017盐酸盐是一种高度选择性M1受体激动剂, 作用于变构位点, 激活受体（EC50=477 ± 172 nM, pEC50=6.37 ± 0.15）。

KS176是一种选择性的高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道 (BCRP) 抑制剂（在Pheo A和Hoechst检测中IC50值分别为0.59和1.39 μM)。对P-gp和MRP1没有抑制活性。

NSC59984 通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突变体 p53，并刺激 p73 恢复 p53 途径的信号传导。

PD168393是一个强的，不可逆转的EGFR抑制剂，IC50是0.7 nM。

DAA1106是一种外周苯二氮受体（PBR）激动剂，但对GABAA受体无亲和力。

Eptapirone (F11440) 是一种强效，选择性，疗效高的 5HT1A 受体激动剂, 有显著的抗焦虑和抗抑郁潜力。

8-[(3S)-3-Amino-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid hydrochloride (1:1)

ABT-719 is a potent bacterial DNA gyrase inhibitor.

AZD3965是选择性的 MCT1 抑制剂，Ki 值为1.6 nM，比MCT2的选择性高6倍。

S1RA hydrochloride (E-52862 hydrochloride) 是高活性和选择性的sigma-1受体（σ1R）拮抗剂，Ki为17nM，而对σ2R的Ki则高于1000nM。

CP-640186 hydrochloride是一种有效且可透过细胞的乙酰辅酶A羧化酶 (ACC)抑制剂，抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的 IC50为53 nM和61 nM。

Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的，选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。

AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC50 为 0.28 nM。AZD9496 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD)

PRT4165 是一种有效的 PRC1 介导的 H2A 泛素化的抑制剂。

Dimethylenastron 是一种有效的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 200 nM。

JNJ-63533054 是一种有效的选择性hGPR139 激动剂，EC50 = 16 nM。

K858 Racemic 是一种 ATP 非竞争性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 1.3 μM。

SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。

YM-90709是一种新型拮抗剂, 抑制IL-5与IL-5受体结合。

Mirin是小分子MRN（Mre11，Rad50，和Nbs1）复合物的抑制剂。