A highly potent and selective inhibitor of the type 5 17-β-hydroxysteroid dehydrogenase AKR1C3.

FLT3-IN-2是一种FLT3抑制剂，IC50 ＜ 1 μM。

FITM是mGlu1受体的负变构调节剂，Ki值为2.5 nM。

BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂，IC50 值为 21 nM，对 CDK7 的选择性是对 CDK1，2，4，5，6 和 9 的 40 多倍。

Vesnarinone是一种喹啉酮衍生物, 药效学效应包括抑制磷酸二酯酶III (PDE3) 活性，增加钙通量, 及减小钾通量。

Ebselen (SPI-1005) 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 可以渗透血脑屏障并抑制肌醇单磷酸酶 (IMPase)。Ebselen 是一种具有抗炎和抗氧化特性的无毒硒代有机药物。Ebselen 抑制 QSOX1 的酶活性并具有抗癌活性。

D-3263 hydrochloride 是一种可口服的 TRPM8 激动剂。

发挥杀菌活性与细胞内细菌驻留,完全抑制胞内分枝杆菌。

SAR407899 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。

GK921是转谷氨酰胺酶2 (TGase2) 抑制剂，对人类重组TGase2的IC50值为7.71 μM。

NS-638是具有阻断Ca2+-离子通道性质的非肽类小分子。细胞内阻断由K+激活的Ca2+浓度升高的IC50值为3.4 μM。

RG13022是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂; 抑制EGF受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。

CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少用标准化疗或靶向药物治疗的多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。

Methanone, [4-[(1E)-2-(1H-indazol-3-yl)ethenyl]phenyl]-1-piperazinyl-, dihydrochloride

Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib hydrochloride 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

Dinoprost(Prostaglandin F2_alpha_)是一前列腺素。

Paulownin 是一种泡桐木的成分，是一种药用植物的成分。

Tetrabenazine是VMAT抑制剂，可作用于多动性运动障碍。

NSC15364 is an inhibitor of Shiga Toxin.

ML348 是一个选择性的和可逆的 LYPLA1 抑制剂, IC50 值为 210 nM。

Ciliobrevin A 是一种 Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂，平均抑制浓度 (IC50) 值小于 10 μM。

KYA1797K是有效，选择性的 Wnt/β-catenin 抑制剂，IC50 值为0.75 µM。