| 产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
| DC26019 |
SJA710-6
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SJA710-6 是一种能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样的小分子。 |
1397255-09-2 |
| DC26020 |
BAY2335218(BAY-218)
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AHR antagonist 1 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂,在人细胞系中的 IC50 值为 39.9 nM,详细信息请参考 WO2017202816A1,Example 23。 |
2162982-11-6 |
| DC26021 |
Sclerotioramine
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Natural product derived from fungal source. |
34695-81-3 |
| DC26022 |
Tenofovir exalidex(CMX157)
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Tenofovir exalidex is a novel lipid acyclic nucleoside phosphonate that delivers high intracellular concentrations of the active antiviral agent tenofovir. |
911208-73-6 |
| DC26023 |
Ingliforib
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Ingliforib 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂,对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC50 值分别为 52,352 和 150 nM,具有心脏保护的作用。 |
186392-65-4 |
| DC26027 |
FMF-04-159-2
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FMF-04-159-2 是一种有效的共价 CDK14 抑制剂。FMF-04-159-2 抑制 CDK14 和 CDK2,在 NanoBRET 试验中 IC50 分别为 39.6 nM 和 256 nM。 |
2364489-81-4 |
| DC26032 |
Melagatran
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Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂,除凝血酶外,它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子,可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。 |
159776-70-2 |
| DC26045 |
Semax
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L-Methionyl-L-α-glutamylhistidyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycyl-L- proline |
80714-61-0 |
| DC26117 |
ZT-12-037-01
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ZT-12-037-01 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂,与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用,抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。ZT-12-037-01 是ATP 竞争性抑制剂,可以抑制 NRAS 的磷酸化,IC50 为24 nM。 |
2328073-61-4 |
| DC26118 |
AKI-7169(Aurora Kinase Inhibitor III)
Featured
Aurora Kinase Inhibitor 3 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂,IC50 为 42 nM,同时微弱抑制 EGFR,IC50>10 μM。Aurora Kinase Inhibitor 3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域,并且与其他公开的 AIK 结构相比,活性位点中存在几种诱导的结构变化。 |
879127-16-9 |
| DC26121 |
FOY 251(Camostat metabolite)
Featured
FOY 251 is a metabolite of Camostat and a pollen protease inhibitor for prevention and control of allergy. |
71079-09-9 |
| DC26125 |
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA)
Featured
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 14是用于 PROTAC 技术的化合物,其结合了E3连接酶配体和连接桥。 |
1957236-21-3 |
| DC26126 |
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 9
Featured
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2 包含 E3 泛素连接酶的配体,以及 PROTAC 连接物,可将靶蛋白和泛素化机制结合起来。 |
1818885-63-0 |
| DC26129 |
PWT143 (ME-401)
Featured
P110δ-IN-1 是一种有效、选择性的 P110δ 抑制剂,来自专利专利 WO 2014055647 A1,IC50 值为 8.4 nM。 |
1595129-71-7 |
| DC26130 |
GSK8612
Featured
GSK8612 是具有高度选择性的,TBK1 的强效抑制剂,对重组TBK1 的 pIC50 值为 6.8。 |
2361659-62-1 |
| DC26133 |
Camostat mesylate
Featured
Camostat (FOY305; FOY-S980)甲磺酸盐是胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂。 |
59721-29-8 |
| DC26134 |
PROTAC ERRα ligand 2
Featured
PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα) 反向激动剂,对 ERRα 的 IC50 5.67 nM。PROTAC ERRα ligand 2 (IC50=5.67 nM) 对 ERRα 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。 |
2306388-57-6 |
| DC26135 |
SKF 77434
Featured
5-phenyl-3-prop-2-enyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-7,8-diol,hydrobromide |
300561-58-4 |
| DC26136 |
MRTX849
Featured
MRTX849 是一种有效,口服可用,突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,具有潜在抗肿瘤活性的。MRTX849 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS G12C 共价结合,将蛋白锁定在非活性的 GDP 结合构象中,并抑制 KRAS 依赖性信号转导。 |
2326521-71-3 |
| DC26137 |
2-HBA
Featured
2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。 |
131359-24-5 |
| DC26138 |
BI-4020
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2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。 |
|
| DC3100 |
NU-7441 (KU-57788)
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KU-57788 是一种有效的,选择性的 DNA-PK 抑制剂,IC50 值为 13 nM。 |
503468-95-9 |