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产品编号 产品名称 CAS No.
DC26019 SJA710-6 Featured

SJA710-6 是一种能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样的小分子。

1397255-09-2
DC26020 BAY2335218(BAY-218) Featured

AHR antagonist 1 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂,在人细胞系中的 IC50 值为 39.9 nM,详细信息请参考 WO2017202816A1,Example 23。

2162982-11-6
DC26021 Sclerotioramine Featured

Natural product derived from fungal source.

34695-81-3
DC26022 Tenofovir exalidex(CMX157) Featured

Tenofovir exalidex is a novel lipid acyclic nucleoside phosphonate that delivers high intracellular concentrations of the active antiviral agent tenofovir.

911208-73-6
DC26023 Ingliforib Featured

Ingliforib 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂,对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC50 值分别为 52,352 和 150 nM,具有心脏保护的作用。

186392-65-4
DC26027 FMF-04-159-2 Featured

FMF-04-159-2 是一种有效的共价 CDK14 抑制剂。FMF-04-159-2 抑制 CDK14 和 CDK2,在 NanoBRET 试验中 IC50 分别为 39.6 nM 和 256 nM。

2364489-81-4
DC26032 Melagatran Featured

Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂,除凝血酶外,它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子,可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

159776-70-2
DC26045 Semax Featured

L-Methionyl-L-α-glutamylhistidyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycyl-L- proline

80714-61-0
DC26117 ZT-12-037-01 Featured

ZT-12-037-01 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂,与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用,抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。ZT-12-037-01 是ATP 竞争性抑制剂,可以抑制 NRAS 的磷酸化,IC50 为24 nM。

2328073-61-4
DC26118 AKI-7169(Aurora Kinase Inhibitor III) Featured

Aurora Kinase Inhibitor 3 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂,IC50 为 42 nM,同时微弱抑制 EGFR,IC50>10 μM。Aurora Kinase Inhibitor 3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域,并且与其他公开的 AIK 结构相比,活性位点中存在几种诱导的结构变化。

879127-16-9
DC26121 FOY 251(Camostat metabolite) Featured

FOY 251 is a metabolite of Camostat and a pollen protease inhibitor for prevention and control of allergy.

71079-09-9
DC26125 Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA) Featured

E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 14是用于 PROTAC 技术的化合物,其结合了E3连接酶配体和连接桥。

1957236-21-3
DC26126 Cereblon Ligand-Linker Conjugates 9 Featured

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2 包含 E3 泛素连接酶的配体,以及 PROTAC 连接物,可将靶蛋白和泛素化机制结合起来。

1818885-63-0
DC26129 PWT143 (ME-401) Featured

P110δ-IN-1 是一种有效、选择性的 P110δ 抑制剂,来自专利专利 WO 2014055647 A1,IC50 值为 8.4 nM。

1595129-71-7
DC26130 GSK8612 Featured

GSK8612 是具有高度选择性的,TBK1 的强效抑制剂,对重组TBK1 的 pIC50 值为 6.8。

2361659-62-1
DC26133 Camostat mesylate Featured

Camostat (FOY305; FOY-S980)甲磺酸盐是胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂。

59721-29-8
DC26134 PROTAC ERRα ligand 2 Featured

PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα) 反向激动剂,对 ERRα 的 IC50 5.67 nM。PROTAC ERRα ligand 2 (IC50=5.67 nM) 对 ERRα 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。

2306388-57-6
DC26135 SKF 77434 Featured

5-phenyl-3-prop-2-enyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-7,8-diol,hydrobromide

300561-58-4
DC26136 MRTX849 Featured

MRTX849 是一种有效,口服可用,突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,具有潜在抗肿瘤活性的。MRTX849 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS G12C 共价结合,将蛋白锁定在非活性的 GDP 结合构象中,并抑制 KRAS 依赖性信号转导。

2326521-71-3
DC26137 2-HBA Featured

2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。

131359-24-5
DC26138 BI-4020 Featured

2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。

DC3100 NU-7441 (KU-57788) Featured

KU-57788 是一种有效的,选择性的 DNA-PK 抑制剂,IC50 值为 13 nM。

503468-95-9
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