Alda-1是有效的 ALDH2 激动剂，其激活野生型ALDH2并恢复近似野生型活性至ALDH2*2。

methylphenidate hydrochloride

NSC 23766 trihydrochloride 是 Rac1 激活的抑制剂。

Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (C

Cambendazol is an antihelmintic that, at a dose of 50 mg/kg/day in mice, eradicates S. ratti adult worms from intestine and S. stercoralis larva from muscle.

Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是URAT1抑制剂。

OTSSP167 是一种高效的 MELK 抑制剂，IC50 值为 0.41 nM。

R406 是一种ATP竞争性的 Syk 抑制剂，Ki 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC50 为 41 nM。

Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC50 分别为1，20 和 112 nM。

SL327 抑制 MEK1 和 MEK2，IC50 分别为 180 nM 和 220 nM。

Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂， IC50 为 44 nM。

Regadenoson是一种A 2A腺苷受体激动剂。

UNC2881是特异的Mer激酶抑制剂，能抑制稳态的Mer激酶磷酸化，IC50为22 nM。

Tipiracil hydrochloride 是一种胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂，用于癌症研究。

Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 12.7 nM。

AR 231453是一种有效，选择性和可口服的 GPR119 激动剂。

IMD-0354 是一种选择性 IKKβ 抑制剂，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC 50 为 1.2 μM。

Tucatinib (Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380) 是有效，选择性的 HER2 抑制剂，IC50 为8 nM。

JNJ-7777120是一种选择性的组胺H4受体拮抗剂, Ki值为4 ±1 nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。

Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。

Benzonitrile, 3-[3-(3-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-

A novel CTLA-4 inhibitor.