AZD7545 是一种有效，竞争性和选择性的 PDHK2 抑制剂，对 PDHK1 和 PDHK2 的 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。

Indirubin (Couroupitine B) 是一具有抗炎症和抗癌活性的天然化合物。

RS-1 是一种 RAD51 的激活剂，同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。

CB-5083是有效，选择性和有口服活性的 p97 抑制剂，IC50 值为 11 nM。

Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。

TBA-7371 是有效的，非共价的 DprE1 抑制剂。TBA-7371 具有强大的抗结核活性。

PCI-27483 是 FVIIa/tissue factor 抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

AMG-337是一种有效的高度选择性的ATP竞争性MET激酶抑制剂, IC50 < 5 nM。

HhAntag是GLI1介导的转录抑制剂，具有抗肿瘤活性。

CID-2858522 是一种高效的选择性抗原受体介导的 NF-κB 抑制剂，IC50 为 70 nM。

ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。

VUF11207 trifluoroacetate salt

SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。

Tildipirosin 是一种长效的大环内酯物质，具有抗菌的功效。

The intermediate of ARS-853.ARS-853 is a selective, covalent inhibitor of KRAS-G12C that inhibits mutant KRAS driven signaling by binding to the GDP bound oncoprotein and preventing activation.

Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板药物，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物发光共振能量转移 (BRET) 中检测蛋白质-蛋白质相互作用的生物发光供体。Coelenterazine 是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，其也用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测 。

RG7112 是有效的、选择性的、第一个用于临床的、可口服的、可透过血脑屏障的、 MDM2-p53 抑制剂，IC50 值为 18 nM，结合到MDM2 的KD 值为 11 nM.

DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合，Kd 为低微摩尔水平，即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制 ERK2 二聚化，IC50 约为 0.5 μM。

Eupatilin 是从蒿属植物中分到的亲脂性黄酮类化合物，是 PPARα 的激动剂，具有抗凋亡，抗氧化及抗炎等功效。

Ganirelix is a man-made form of a protein that reduces the amount of certain hormones in the body, including estrogen.

Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ 和 p110δ，IC50 分别为 39, 113, 9 和 43 nM，也抑制 DNA-PK (IC50=150 nM) 和 mTOR (IC50=157 nM)。Voxtalisib (XL765) 抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC50s 分别为 160 和 910 nM。