GSK2982772是可口服的、有效的ATP竞争型的RIP1酶抑制剂，对人和猴子 RIP1 的IC50值分别为16 nM 和 20 nM。

SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.13 μM，0.58 μM，0.006 μM，2.3 μM 和 3.4 μM。

ML239 是一种有效的选择性的乳腺癌肿瘤干细胞抑制剂，C50 值为 1.16 μM。

DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。

DIM-C-pPhOCH3 是一种 Nur77 激动剂。Nur77 是一种孤儿核受体。

ML221 是一种 apelin (APJ) 拮抗剂，抑制 apelin-13 介导的 APJ 的活化，在 cAMP 试验和 β-arrestin 实验中，IC50 值分别为 0.70 μM 和 1.75 μM，EC80 值均为 10 nM。

PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。

CM-272 是一种一流的，有效的，选择性的，底物竞争性的且可逆的双重 G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 抑制 G9a，DNMT1，DNMT3A，DNMT3B 和 GLP，IC50 分别为 8 nM，382 nM，85 nM，1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。抗肿瘤活性。

Prexasertib (LY2606368) 是一种有效，选择性， ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 和 IC50 分别为 <1 nM 和 0.9 nM。

AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂，在细胞中，能够抑制 HBV 复制，EC50/EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。

p38-α MAPK-IN-1 是 MAPK14 (p38-α) 抑制剂，在 EFC 和 HTRF 实验中，IC50 值分别为 2300 nM 和 5500 nM。

SSR240612 是一种有效的，可口服的，特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂，对 bradykinin B1 受体（在人 MRC5 细胞和表达人 B1 受体的 HEK 细胞）的 Ki 值分别为 0.48 nM，0.73 nM；对 B2 受体 (在豚鼠回肠膜和表达人 B1 受体的 CHO 细胞) 的 Ki 较弱，分别为 481 nM 和 358 nM。

Tyrphostin A9 是51种酪氨酸激酶抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。

A novel Non-competitive AMPA/kainate antagonist.

SR17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂，能够与 GTPγS 结合，EC50 值为 97 nM。

MDR-1339 (DWK-1339) 是一种可口服的，透过血脑屏障的 Aβ 聚集抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。

IMP-1088是一种有效的选择性人N-肉豆蔻酰转移酶，HsNMT1和HsNMT2的IC50均小于1 nM，抑制细胞中鼻病毒（RV）衣壳肉豆蔻酰化；药理学并快速抑制宿主细胞N-肉豆蔻酰化，有效阻断RV复制（IC50=17 nM）没有细胞毒性；有效阻断关键步骤在病毒衣壳组装中，提供针对多种RV毒株，脊髓灰质炎病毒和口蹄疫病毒的低纳摩尔抗病毒活性，以及保护细胞免受病毒诱导的杀伤。

O-304 是一种一流的可口服的泛 AMPK 激活剂，可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 在治疗 2 型糖尿病和相关心血管并发症中具有巨大潜力。

A novel Non-competitive AMPA/kainate antagonist.

YK11 是 androgen 受体的部分激动剂，具有成骨活性。

Methoxatin二钠盐是一种水溶性B族维生素，是一种新辅基。

S23选择性Androgen Receptor Modulator(SARM)