产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC10835 |
UM164
UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的 c-Src 抑制剂,Kd 为 2.7 nM。UM-164 还高效抑制 p38α 和 p38β 活性。 |
903564-48-7 |
DC10836 |
LMPTP inhibitor 23
LMPTP抑制剂23是一种有效的,选择性的,口服生物可利用的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)抑制剂,IC50为0.8 uM;对LMPTP与其他PTP(包括PTP1B)相比具有更高的选择性,对LMPTP-a的效力高于LMPTP-B;抑制Ki为846 nM的非竞争性LMPTP,在胰岛素刺激后显着增加HepG2 IR磷酸化并在小鼠中逆转糖尿病而不引起明显的毒性或体重减轻。 |
1908414-82-3 |
DC10837 |
HS-10
HS-10 is a novel Hsp90 inhibitor increases the Tm of Hsp90 by 10.5°C. |
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DC10838 |
F1063-0967
F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂,其 IC50 值为 11.62 μM。 |
613225-56-2 |
DC10839 |
CIL56(CA3)
CIL56 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡形式。 |
300802-28-2 |
DC10840 |
SR18292
SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂,可促进 PGC-1α 乙酰化,抑制糖异生基因的表达,并减少肝细胞中葡萄糖的产生。 |
2095432-55-4 |
DC10841 |
VAS 2870
VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。 |
722456-31-7 |
DC10843 |
CGP 52432
CGP52432 是一种 GABAB 受体拮抗剂,IC50 值为 85 nM。 |
139667-74-6 |
DC10844 |
Aftin-4
Aftin-4 是 β-淀粉样蛋白42 (Aβ42) 的诱导剂。 |
866893-90-5 |
DC10845 |
FL-411
FL-411 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂,抑制 BRD4(1),IC50 为 0.43±0.09 μM。 |
2118944-88-8 |
DC10846 |
PHTPP
PHTPP 是一种选择性的 ERβ 拮抗剂。 |
805239-56-9 |
DC10847 |
CAY10441(RO1138452)
RO1138452 是一种有效的选择性前列环素 IP (prostacyclin) 受体拮抗剂。RO1138452 对 IP 受体具有高的亲和力。在人血小板中,pKi 值为 9.3±0.1; 在重组 IP 受体系统中,pKi 值为 8.7±0.06。 |
221529-58-4 |
DC10848 |
Hydroxyhexamide
Hydroxyhexamide是Acetohexamide的药理活性代谢物, 用作降血糖药。 |
3168-1-2 |
DC10849 |
ML297 (VU0456810)
ML 297 (VU 0456810) 是一种强效、选择性的 GIRK1/2 激活剂,EC50 值为 0.16 μM。ML 297 具有治疗癫痫病的潜力。 |
1443246-62-5 |
DC10851 |
PK11000
PK11000 是一种烷化剂,可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型 p53 的 DNA 结合结构域,而不影响 DNA 的结合。 |
38275-34-2 |
DC10852 |
KBU2046
KBU2046 是一种具有口服活性的,体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物,选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合,并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。 |
1143863-69-7 |
DC10853 |
LAU159
LAU159 是 α1β3 GABA(A) 受体的功能选择性正调节剂,EC50为 2.2 μM。 |
2055050-87-6 |
DC10854 |
6-MITC
Hesperin 是日本芥末中存在的一种生物活性成分,是一种 Nrf2 活化剂。 |
4430-35-7 |
DC10855 |
7-Epi 10-Desacetyl Paclitaxel
7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (7-epi-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物,对 HeLa 细胞具有细胞毒性,其 IC50 值为 85 μM。 |
78454-17-8 |
DC10856 |
7-Epipaclitaxel
7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物,在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离,诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。 |
105454-04-4 |
DC10857 |
10-Deacetylpaclitaxel
10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合,在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。 |
78432-77-6 |
DC10858 |
13-Acetyl-9-dihydrobaccatin-III
9-Dihydro-13-acetylbaccatin III (9-DHAB III)是制备紫杉醇类似物的中间体。 |
142203-65-4 |