AS1517499 是有效的 STAT6 抑制剂，IC50 为 21 nM。

JQEZ5 是一种新型强效 EZH2 抑制剂。

Lumateperone甲苯磺酸盐是5-HT 2A受体拮抗剂 (KI= 0.54 nM), 突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体的拮抗剂 (KI= 32 nM)。

VCMMAE-(PEG)4-DBCO is made by MMAE conjugated to DBCO-(PEG)4-vc-PAB linker. Monomethyl auristatin E (MMAE), a potent tubulin inhibitor, is a toxin payload in antibody drug conjugate.

MMAE-(PEG)4-DBCO is made by MMAE conjugated to DBCO-(PEG)4 linker. Monomethyl auristatin E (MMAE), a potent tubulin inhibitor, is a toxin payload in antibody drug conjugate.

DM1-(PEG)4-DBCO is made by DM1 conjugated to DBCO-(PEG)4 linker.DM1 (mertansine), a thiol-containing maytansinoid, is a potent microtubule-disrupting agent.

Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。

环黄芪宁(Cycloastragenol)是一种天然的四环三萜类化合物，在膜荚黄芪提取物中筛选抗衰老活性物质时第一次鉴定得到。

Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

Selitrectinib (LOXO-195) 是原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 的一个二代抑制剂，其对 TRKA 和 TRKC 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。

Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，IC50 分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM，详细信息请参考专利文献 WO2018071447A1 中的化合物 Example 163。具有抗肿瘤作用。

diABZI STING agonist-1 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人中的 EC50 值为 130 nM。

ABBV-744 是一种结合域 II 选择性的 BET bromodomain 抑制剂，可用于炎症，癌症，艾滋病等的研究。

Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC

Gly-Pro p-nitroanilide hydrochloride

S-2222 is a chromogenic substrate for Factor Xa.

糜蛋白酶底物（MeO-Suc-Arg-Pro-Tyr-pNA）

Tos-Gly-Pro-Arg-pNA 凝血酶底物

Ac-DEVD-pNA是胱天蛋白酶-3（CPP32）（Km=9.7μM）和相关半胱氨酸蛋白酶的比色底物。

AS-604850 是一种有效的，具有选择性的和 ATP 竞争性的 PI3Kγ 抑制剂，IC50 值为 0.25 μM，Ki 值为 0.18 μM。AS-604850 是 PI3Kγ 的同工型选择性抑制剂，对 PI3Kγ 的选择性是 PI3Kδ/β 的 30 倍以上，是 PI3Kα 的 18 倍以上。

TCS-OX2-29 是一种有效的，高亲和力和选择性的 OX2R 拮抗剂，其 IC50 值为 40 nM，pKI 值为 7.5。与 OX1 相比，TCS-OX2-29 对 OX2 的选择性约高了 250倍。

NH125 是真核延长因子 2 激酶 (eEF-2K/CaMKIII) 的有效选择性抑制剂，能够诱导 eEF2 磷酸化，其对 eEF-2K 的 IC50 值为 60 nM。