Cruzain-IN-1 是克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶 (Cruzain) 的共价可逆抑制剂，其 IC50 值为 10 nM。

DO-264 是一个具有体内活性的、自水解酶结构域 12 (ABHD12) 的抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。

MELK-T1 is a potent and selective inhibitor of protein kinase MELK.

PF-06409577是有效，选择性的AMPK α1β1γ1 亚型变构激活剂，EC50 值为7 nM。

RR6是一个有选择性的，可逆的，有竞争性的vanin抑制剂。

Rbin-1 是一种有效的，可逆的特异性真核核糖体生物合成抑制剂，GI50 为 136 nM。Rbin-1是一种有效的选择性 Midasin (Mdn1) 抑制剂。

Nelotanserin 是 5-HT2A 强有效的完全逆向激动剂，5-HT2C 中等强度的部分反向激动剂，5-HT2B 的弱反向激动剂，IC50s 值分别为 1.7，79，791 nM。

Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的水溶性喜树碱衍生物。

Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的 Bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。

TRPM8 antagonist 2 是一种有效的，选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50 值为 0.2 nM，可用于研究神经性疼痛综合症。

DMU-2105（CYP1B1抑制剂7k）是一种有效且特异的CYP1B1抑制剂。

DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 9 nM，795 nM。

CK-869 是肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合体 (ARP2/3) 的抑制剂，其 IC50 值为 7 μM。

SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。

EBI-2511 是具有口服活性的、EZH2 的有效抑制剂，其在 Pfeffiera 细胞中的 IC50 值为6 nM。

Pralsetinib (BLU-667) 是一种高效的选择性 RET 抑制剂。Pralsetinib (BLU-667) 抑制 WT RET，RET 突变体 V804L，V804M，M918T 和 CCDC6-RET 融合，IC50 分别为 0.4、0.3、0.4、0.4、0.4 nM。

Rp-8-溴-环AMP（Rp-8-溴-cAMPS）是一种细胞渗透性cAMP类似物，其结合环磷酰胺环赤道位置的环外硫取代和cAMP腺嘌呤碱基中的溴取代。

Betrixaban (PRT-054021) is a highly potent, selective, and orally efficacious factor Xa inhibitor with IC50 of 1.2 nM(inhibition of Factor 10a).

Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效和口服的外周和中枢 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

D-Luciferin potassium salt 是萤光素酶的底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。

BAY-850 是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂，其 IC50 值为 166 nM。

Acrizanib 是 VEGFR-2 的抑制剂，其 IC50 值为 17.4 nM。