Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是一种口服活性抗生素，用于 community-acquired bacterial pneumonia (CABP) 治疗。Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是第一种用于人体细菌感染的全身治疗的半合成截短侧耳素。Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成，从而阻

Alflutinib（AST-2818，ASK120067）是第三代EGFR突变选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制EGFR活性突变以及T790M获得性抗性突变。肺癌1期临床

AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的治疗免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。

TUG-1375 是一种游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂，pKi 值为 6.69。TUG-1375 对 FFA3，FFA4，PPARα，PPARγ，PPARδ，LXRα 或 LXRβ 无作用。

RK-287107 是一种有效的特异性 tankyrase 抑制剂，抑制 tankyrase-1 和 tankyrase-2，IC50 分别为 14.3 和 10.6 nM。RK-287107 可阻断结直肠癌细胞生长。

NEK6 inibitor 8（ZINC05007751）是NIMA相关激酶NEK6的新型抑制剂，IC50为3.4 uM，化合物8对NEK1和NEK6具有很强的选择性，而对NEK2，NEK7和NEK9没有观察到显着活性；对一组人癌细胞系的分散抗增殖活性（IC50<100 uM）。

UAMC-3203 hydrochloride 是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50 为 12 nM。

TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂，IC50 值分别为 4.6 μM、1.9 μM、7.7 μM，与 HDAC1/2/3 相比，显示出高选择性。

PF-06700841 P-Tosylate 是一种有效的 JAK1 和 TYK2 双重抑制剂， IC50 值分别为 17 nM 和 23 nM。PF-06700841 P-Tosylate 还分别以 IC50 值为 77 nM 和 6.49 μM 抑制 JAK2 和 JAK3。

PF-06700841 是一种有效的 JAK1 和 TYK2 双重抑制剂， IC50 值分别为 17 nM 和 23 nM。PF-06700841 还分别以 IC50 值为 77 nM 和 6.49 μM 抑制 JAK2 和 JAK3。

3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 170 nM。

N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶A2 (PLA2) 的抑制剂，TRP 通道的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂，具有治疗心律失常的潜能。

HT-2157(SNAP 37889) 是一种选择性的高亲和力甘丙肽-3 受体 (Gal3) 竞争性拮抗剂。

HS-10296是口服可获得的T790M表皮生长因子受体（EGFR）突变体抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

GNE-6640 是泛素特异性肽酶 7 (USP7) 选择性的、非共价结合的抑制剂，其对USP7 全长，USP7 催化结构域，USP43 全长以及 Ub-MDM2 的 IC50 值分别为 0.75 μM，0.43 μM，20.3 μM 和 0.23 μM。

Mofezolac is a Highly Selective Cyclooxygenase-1 Inhibitors,Counteracting Inflammatory State both In Vitro and In Vivo Models of Neuroinflammation.

Azoxystrobin is a systemic, broad-spectrum fungicide belonging to the class of methoxyacrylates,which are derived from the naturally-occurring strobilurins.

Darusentan 是一种选择性内皮素 A (endothelin A; ETA) 受体拮抗剂。Darusentan 在大鼠主动脉血管平滑肌细胞 (RAVSMs) 膜中竞争结合放射性标记的内皮素，Ki 为 13 nM。

MAT2A inhibitor 2 是甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 的抑制剂。

SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂，可抑制 NCX1，NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收，IC50 值分别为 2.9，16 和 8.6 μM。

WNK-IN-11 是 (WNK) 激酶的变构抑制剂，其对 WNK1 的IC50 值为 4 nM。

Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16 nM。