ML347(DN193719)是ALK1/ALK2选择性抑制剂，IC50分别为46/32 nM，比对ALK3的抑制性高300倍。

Eniporide is a The Na(+)/H(+) exchange inhibitor.

Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。

Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1，RSK2，RSK3 和 RSK4，IC50 分别为 0.5，2.5，3.3 和 10.0 μM。

DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制 Vps4，IC50 值为 11.5 μM。

Bioymifi是第一个新型TRAIL受体DR5小分子激动剂。

5S rRNA modificator 是结构化RNA分子上2'-羟基酰化的合适亲电试剂，产生与现有探针相当的精确结构信息; 5S rRNA RNA修饰。

Fabomotizole (CM346)具有抗焦虑和神经保护活性，不会产生镇静和肌肉松弛的效果。

PF-3845 是选择性脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，Ki为230nM，对FAAH2几乎无活性。

IOX1，是 2OG 氧合酶 (2OG oxygenases) 的有效广谱抑制剂，包括 JmjC 去甲基酶。IOX1 抑制 KDM4C，KDM4E，KDM2A，KDM3A 和 KDM6B 的 IC50 值分别为 0.6 μM，2.3 μM，1.8 μM，0.1 μM 和 1.4 μM。IOX1 抑制 ALKBH5。

Capromorelin Tartrate 是一种可口服的，有效的growth hormone secretagogue receptor (GHSR)激动剂，对hGHS-R1a的Ki值为 7 nM。

(s)-(o-(N-benzylprolyl)amino)(phenyl)methyleneiminoacetate

MS436 是一种 bromodomain 抑制剂，有效作用于 BRD4 BrD1，Ki 为 30-50 nM，比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。

Menin-MLL inhibitor MI-2 抑制 Menin-MLL 相互作用，IC50 为 446±28 nM。

WZ4003 是一种有效的，高度特异性的 NUAK kinase 抑制剂，能够抑制 NUAK1 (ARK5)/NUAK2 的活性，IC50 值分别为 20 nM/100 nM。

XMD17-109 是一种特异性的 ERK-5 抑制剂，IC50 值为 162 nM。

Pretomanid (PA-824) 可作用于肺结核，MIC为<1 μg/mL。

Entospletinib (GS-9973) 是一种可口服，选择性的 Syk 抑制剂，IC50 值为 7.7 nM。

EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程，Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。

GNE 9605是一个高效，选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂，IC50为19 nM。

Lesinurad 是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂，用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km值分别为 0.85 和 2 μM。

BTB06584是一种IF1依赖性的选择性线粒体F1Fo-ATP酶抑制剂。