产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC4204 |
Nocodazole
Nocodazole是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学,从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl,增强 CRISPR/Cas9 的活性。 |
31430-18-9 |
DC4217 |
Maraviroc
Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂,具有抑制 HIV 的活性。 |
376348-65-1 |
DC4221 |
Teriflunomide(A-771726)
Teriflunomide是来氟米特的活性代谢产物,是用于治疗类风湿性关节炎的药物。 它抑制嘧啶合成,因此有效降低T细胞和B细胞增殖。 |
163451-81-8 |
DC4235 |
Elvitegravir(GS9137)
Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1IIIB,HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。 |
697761-98-1 |
DC5006 |
XAV-939
XAV-939是端锚聚合酶 (tankyrase (TNKS)) 抑制剂,也是间接的 Wnt/β-catenin signaling 抑制剂。抑制 TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 5 和 2 nM。 严格检测每一批产品,确保产品的纯度、稳定性和活性。超过5000个活性小分子库存,现货供应,三天内发货,国内免运费 |
284028-89-3 |
DC5007 |
pp1
PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂,抑制 Lck 和 Fyn,IC50 分别为 5 和 6 nM。 |
172889-26-8 |
DC5008 |
PP2(AGL 1879)
PP2 是可逆,ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂,抑制 Lck 和 Fyn的IC50 分别为 4 和 5 nM。 |
172889-27-9 |
DC5010 |
UNC0646
UNC0646 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,其 IC50 为 6 nM。UNC0646 还是一种有效的 GLP 抑制剂 (IC50 <15 nM),对 G9a/GLP 的选择性比 SETD7,SUV39H2,SETD8 和 PRMT3 高。UNC0646 降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2 的水平,IC50 为 26 nM。 |
1320288-17-2 |
DC5011 |
UNC0631
UNC 0631 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,IC50 值为 4 nM。UNC 0631 有效降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2 的水平,IC50 为 25 nM。 |
1320288-19-4 |
DC5018 |
Empagliflozin (BI-10773;BI 10773;BI10773)
Empagliflozin是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂,抑制人SGLT-2的IC50 为3.1 nM。 |
864070-44-0 |
DC5023 |
Birinapant (TL32711)
Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物,是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂,Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解,从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物,caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP,并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。 |
1260251-31-7 |
DC5029 |
PERK inhibitor GSK2656157
GSK2656157 是选择性,ATP竞争性的 PERK 抑制剂,IC50 值为 0.9 nM。 |
1337532-29-2 |
DC5040 |
PF-03394197(Oclacitinib)
Oclacitinib 是一种新型 JAK 抑制剂。Oclacitinib 抑制 JAK1 最有效,IC50 为 10 nM。 |
1208319-26-9 |
DC5047 |
NU7026
NU 7026 (LY293646) 是一种新型特异性的 DNA-PK 抑制剂,IC50 为 0.23 μM,也抑制 PI3K,IC50 为 13 μM。 |
154447-35-5 |
DC5070 |
IOX2
IOX2 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂,IC50 为 22 nM。 |
931398-72-0 |
DC5076 |
Alogliptin Benzoate
Alogliptin benzoate(SYR 322)是高活性DPP-4抑制剂,IC50<10 nM,比对DPP-8和DPP-9的抑制性高10000倍。 |
850649-62-6 |
DC5142 |
StemRegenin 1(SR-1)
StemRegenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂,IC50 为 127 nM。 |
1227633-49-9 |
DC5143 |
JZL184
JZL 184是有效,选择性和不可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,抑制MAGL 和小鼠脑膜中的脂肪酸酰胺水解酶的 IC50 值分别为8 nM 和 4 μM。 |
1101854-58-3 |
DC5164 |
Bosutinib (SKI-606)
Bosutinib是 Src/Abl 的双抑制剂, IC50 分别为1.2 nM和1 nM。 |
380843-75-4 |
DC5167 |
Ceritinib(LDK378)
Ceritinib (LDK378) 是一种选择性,口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R,InsR 和 STK22D,IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。 |
1032900-25-6 |
DC5172 |
NLG919(GDC-0919,Navoximod)
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。 |
1402836-58-1 |
DC5182 |
EPZ004777
EPZ004777 是一种有效的选择性 DOT1L 抑制剂,IC50 为 0.4 nM。 |
1338466-77-5 |