Omecamtiv mecarbil 是一种心脏特异性的肌球蛋白 (cardiac myosin) 激活剂。

ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是 ALK 激酶高效选择性抑制剂，出自专利 US20140066406 A1。

HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂，拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入，IC50 分别为 6.2±0.2 和 5.3±0.2 μM。

Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是 DNA 合成抑制剂，也抑制 STAT1 磷酸化。Fludarabine 是一种前药，通过去磷酸化作用代谢转化为抗代谢药物 F-ara-A。

N-(4-((2-甲氧基乙基)(甲基)氨基)苯基)-2-苯基-5-(三氟甲基)噁唑-4-羧酰胺

Salvianolic acid B 是丹参的重要组分，它常用来治疗微循环疾病。

AZD2858 是一种有效的，可口服的 GSK-3 抑制剂，可以抑制 GSK-3α 和 GSK-3β 的活性，IC50 值分别为 0.9 和 5 nM，可用于骨折愈合的研究。

LY-364947 是一种有效的，ATP 竞争性的 TGFβR-I 抑制剂，IC50 值为 59 nM，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。

Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂，EC50 为92 nM。

PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC90 为 >100 μM。

HOE-140 (Icatibant) is a potent and selective bradykinin B2 receptor antagonist (pA2 = 9.04). Also inhibits aminopeptidase N (Ki = 9.1 μM).

GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3Kβ 抑制剂，Ki和IC50分别为0.89，5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。

Tranilast (SB 252218)

Patchouli alcohol 是从广藿香中提取的一种天然三环倍半萜，具有抗幽门螺杆菌和抗炎特性。

Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。

A potent inhibitor of tumor promoting phorbol ester TPA/PMA and inhibitor of Ca2+/calmodulin dependent EF-2 phosphorylation

SC-26196 是一种有效的，具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC50=0.2 µM)。具有抗炎活性。

SEA0400 是一种新颖的，具有选择性的 Na+-Ca2+ exchanger 抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+ 的吸收，IC50 值为 5-33 nM。

TUG-770是游离脂肪酸受体1（FFA1/GPR40）激动剂，对hFFA1的EC50为6 nM。

Pentostatin 是一种高效，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki 值为 2.5 pM。

GSK126 (GSK2816126A) 是一种有效，选择性的 EZH2 甲基转移酶抑制剂，IC50 为 9.9 nM。

AdipoRon 是可口服的脂联素受体 (AdipoR) 激动剂，能够与 AdipoR1 和 AdipoR2 结合，Kd 值分别为 1.8 μM 和 3.1 μM。